Forceris

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

толтразурил, željezo (III) Jona

थमां उपलब्ध:

CEVA Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QP51AJ51

INN (इंटरनेशनल नाम):

toltrazuril, iron (III) ion

चिकित्सीय समूह:

Svinje (prasadi)

चिकित्सीय क्षेत्र:

толтразурил, kombinacije

चिकित्सीय संकेत:

Za сочетанной prevenciju anemije i prevencije kliničkih simptoma кокцидиоза (proljev), a također smanjuje izlučivanje ооциста, kod prasadi na farmama sa potvrdio povijesti кокцидиоза uzrokovane Cystoisospora суис.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2019-04-23

सूचना पत्रक

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU, ZA PRASAD
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml suspenzija za injekciju, za prasad
toltrazuril / željezo (III) (u obliku gleptoferona)
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadržava:
DJELATNE TVARI:
Toltrazuril 30,0 mg
Iron (III) 133,4 mg
(u obliku gleptoferona) 355,2 mg
POMOĆNE TVARI:
Fenol 6,4 mg
Tamnosmeđa suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Veterinarsko-medicinski proizvod se istodobno primjenjuje za
sprječavanje anemije uzrokovane
nedostatkom željeza u prasadi i sprječavanje kliničkih znakova
kokcidioze (proljev), te umanjivanje
izlučivanja oocista u prasadi na farmama u kojima se ranija javljala
kokcidioza uzrokovana
_Cystoisospora suis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
VMP se ne smije primjenjivati prasadi za koju se sumnja da pati od
manjka vitamina E i/ili selena.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo rijetko su zabilježena uginuća prasadi nakon primjene
parenteralnih injekcija željeza. Uginuća su
bila povezana s genetskim faktorima ili nedostatkom vitamina E i/ili
selena.
Zabilježena su uginuća povezana s povećanom podložnosti
infekcijama uzrokovanih privremenom
blokadom retikulo-endotelnog sustava.
17
Mogu se javiti reakcije preosjetljivosti.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml suspenzija za injekciju, za prasad
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadržava:
DJELATNE TVARI:
Toltrazuril 30,0 mg
Iron (III) 133,4 mg
(u obliku gleptoferona 355,2 mg)
POMOĆNE TVARI:
Fenol 6,4 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Tamnosmeđa suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (prasad 24 do 96 sati nakon prašenja)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Veterinarsko-medicinski proizvod se istodobno primjenjuje za
sprječavanje anemije uzrokovane
nedostatkom željeza u prasadi i sprječavanje kliničkih znakova
kokcidioze (proljev), te umanjivanje
izlučivanja oocista u prasadi na farmama u kojima se ranija javljala
kokcidioza uzrokovana
_Cystoisospora suis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
VMP se ne smije primjenjivati prasadi za koju se sumnja da pati od
manjka vitamina E i/ili selena.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Kao i kod bilo kojeg antiparazitika, česta i ponovna uporaba
antiprotozoika iz iste klase može dovesti
do razvoja rezistencije.
Preporučuje se davanje VMP-a svoj prasadi u leglu.
Kada se uoče klinički znakovi kokcidioze, već je došlo do
oštećenja tankog crijeva. Stoga se proizvod
treba davati svim životinjama prije očekivanog početka kliničkih
znakova, tj. u prepatentnom periodu.
Higijenske mjere mogu smanjiti rizik od kokcidioze svinja. Stoga se
preporučuje istodobno
poboljšanje higijenskih uvjeta na gospodarstvu, osobito povećanjem
čistoće i smanjenjem vlažnosti.
VMP se preporučuje davati prasadi mase od 0,9 do 3 kg.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Preporučenu dozu ne treba prekoračiti s obzirom na relativno nisku
razinu sigurnosti za veterinarsko-
medicinski proizvod. VMP se ne smije primijeniti više nego jednom.
Ne preporučuje se uporaba vete
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-04-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें