Forceris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

толтразурил, željezo (III) Jona

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QP51AJ51

INN (الاسم الدولي):

toltrazuril, iron (III) ion

المجموعة العلاجية:

Svinje (prasadi)

المجال العلاجي:

толтразурил, kombinacije

الخصائص العلاجية:

Za сочетанной prevenciju anemije i prevencije kliničkih simptoma кокцидиоза (proljev), a također smanjuje izlučivanje ооциста, kod prasadi na farmama sa potvrdio povijesti кокцидиоза uzrokovane Cystoisospora суис.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2019-04-23

نشرة المعلومات

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU, ZA PRASAD
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml suspenzija za injekciju, za prasad
toltrazuril / željezo (III) (u obliku gleptoferona)
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadržava:
DJELATNE TVARI:
Toltrazuril 30,0 mg
Iron (III) 133,4 mg
(u obliku gleptoferona) 355,2 mg
POMOĆNE TVARI:
Fenol 6,4 mg
Tamnosmeđa suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Veterinarsko-medicinski proizvod se istodobno primjenjuje za
sprječavanje anemije uzrokovane
nedostatkom željeza u prasadi i sprječavanje kliničkih znakova
kokcidioze (proljev), te umanjivanje
izlučivanja oocista u prasadi na farmama u kojima se ranija javljala
kokcidioza uzrokovana
_Cystoisospora suis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
VMP se ne smije primjenjivati prasadi za koju se sumnja da pati od
manjka vitamina E i/ili selena.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo rijetko su zabilježena uginuća prasadi nakon primjene
parenteralnih injekcija željeza. Uginuća su
bila povezana s genetskim faktorima ili nedostatkom vitamina E i/ili
selena.
Zabilježena su uginuća povezana s povećanom podložnosti
infekcijama uzrokovanih privremenom
blokadom retikulo-endotelnog sustava.
17
Mogu se javiti reakcije preosjetljivosti.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetk
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml suspenzija za injekciju, za prasad
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadržava:
DJELATNE TVARI:
Toltrazuril 30,0 mg
Iron (III) 133,4 mg
(u obliku gleptoferona 355,2 mg)
POMOĆNE TVARI:
Fenol 6,4 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Tamnosmeđa suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (prasad 24 do 96 sati nakon prašenja)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Veterinarsko-medicinski proizvod se istodobno primjenjuje za
sprječavanje anemije uzrokovane
nedostatkom željeza u prasadi i sprječavanje kliničkih znakova
kokcidioze (proljev), te umanjivanje
izlučivanja oocista u prasadi na farmama u kojima se ranija javljala
kokcidioza uzrokovana
_Cystoisospora suis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
VMP se ne smije primjenjivati prasadi za koju se sumnja da pati od
manjka vitamina E i/ili selena.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Kao i kod bilo kojeg antiparazitika, česta i ponovna uporaba
antiprotozoika iz iste klase može dovesti
do razvoja rezistencije.
Preporučuje se davanje VMP-a svoj prasadi u leglu.
Kada se uoče klinički znakovi kokcidioze, već je došlo do
oštećenja tankog crijeva. Stoga se proizvod
treba davati svim životinjama prije očekivanog početka kliničkih
znakova, tj. u prepatentnom periodu.
Higijenske mjere mogu smanjiti rizik od kokcidioze svinja. Stoga se
preporučuje istodobno
poboljšanje higijenskih uvjeta na gospodarstvu, osobito povećanjem
čistoće i smanjenjem vlažnosti.
VMP se preporučuje davati prasadi mase od 0,9 do 3 kg.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Preporučenu dozu ne treba prekoračiti s obzirom na relativno nisku
razinu sigurnosti za veterinarsko-
medicinski proizvod. VMP se ne smije primijeniti više nego jednom.
Ne preporučuje se uporaba vete
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-04-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات