Fexeric

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

dzelzs citratu koordinācijas komplekss

थमां उपलब्ध:

Akebia Europe Limited

ए.टी.सी कोड:

V03AE

INN (इंटरनेशनल नाम):

ferric citrate coordination complex

चिकित्सीय समूह:

Zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

चिकित्सीय संकेत:

Feksērs ir indicēts hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību (CKD).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2015-09-23

सूचना पत्रक

                                18
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA UN UZ TIEŠĀ
IEPAKOJUMA
ĀRĒJĀ KARTONA KASTĪTE UN PUDELES ETIĶETE
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fexeric 1 g apvalkotās tabletes
ferric citrate coordination complex
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katra apvalkotā tablete satur 1 g dzelzs(III)citrāta komplekso
savienojumu (kas atbilst 210 mg
dzelzs(III)).
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Satur arī saulrieta dzeltenu FCF (E110), alūra sarkanu AC (E129),
turpmākai informācijai skatiet
lietošanas instrukciju.
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Apvalkotā tablete
200 apvalkotās tabletes
5.
LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS VEIDS(-I)
Iekšķīgai lietošanai
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz:
Derīguma termiņš pēc pirmās pudeles atvēršanas: 60 dienas
Atvēršanas datums: (tikai pudelei)
19
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt temperatūrā līdz 25 °C.
Uzglabāt cieši noslēgtā pudelē, lai pasargātu no mitruma.
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Akebia Europe Limited
c/o Matheson
70 Sir John Rogerson’s Quay
Dublin 2
Īrija
12.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/1/15/1039/001
13.
SĒRIJAS NUMURS
_ _
Sērija
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
_ _
Recepšu zāles.
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Fexeric 1 g (tikai kartona kastīte)
17.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS
_ _
2D svītrkods, kurā iekļauts unikāls identifikators.
18.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA
_ _
PC:
SN:
NN:
20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FEXERIC 1 G APVALKOTĀS TABLETES
ferric ci
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fexeric 1 g apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 1 g dzelzs(III) citrāta komplekso
savienojumu (_ferric citrate coordination _
_complex_) (kas atbilst 210 mg dzelzs(III)).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur saulrieta dzelteno FCF (E110) (0,99 mg)
un alūra sarkano AC (E129)
(0,70 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Persiku krāsas, ovālas formas, apvalkotā tablete ar iespiedumu
“KX52”. Tabletes ir 19 mm garas,
7,2 mm biezas un 10 mm platas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zāles Fexeric ir indicētas hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem
pacientiem ar hronisku nieru
slimību (HNS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
_Sākumdeva_
_ _
Fexeric ieteicamā sākumdeva ir 3 līdz 6 g (3 līdz 6 tabletes)
dienā, ņemot vērā fosfora līmeni serumā.
HNS pacientiem, kuriem netiek veikta dialīze, ir nepieciešama
zemāka sākumdeva — 3 g (3 tabletes)
dienā.
Fexeric ir jālieto dalītās devās tūlītēji pēc dienas
ēdienreizēm vai to laikā.
Pacientiem, kuri iepriekš ir lietojuši citas fosfātu saistvielas,
pārejot uzFexeric, tā lietošana jāsāk ar 3
līdz 6 g (3 līdz 6 tabletes) dienā.
Pacientiem, kuri lieto šīs zāles, ir jāievēro nozīmētā diēta
ar zemu fosfāta saturu.
3
_Devas titrēšana _
Fosfora koncentrācija serumā ir jāuzrauga 2 līdz 4 nedēļas pēc
Fexericlietošanas sākšanas vai pēc
Fexeric devas maiņas, un pēc tam jāuzrauga aptuveni ik pēc 2-3
mēnešiem, ja stāvoklis ir stabils.
Devu var paliel
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें