Exjade

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

deferasirox

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

V03AC03

INN (इंटरनेशनल नाम):

deferasirox

चिकित्सीय समूह:

Öll önnur lækningavörur

चिकित्सीय क्षेत्र:

beta-Thalassemia; Iron Overload

चिकित्सीय संकेत:

Skila er ætlað fyrir meðferð langvarandi járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) í sjúklinga með beta thalassaemia helstu aldrinum sex ára og eldri. Skila er einnig ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið vegna blóðgjöf þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í eftirfarandi sjúklingur tekur:í sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) aldrinum tvo til fimm ára;í sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna fáum blóðgjöf (< ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) tveimur árum eldri og eldri;í sjúklinga með öðrum anaemias tveimur árum eldri og eldri. Skila er einnig ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið þurfa chelation meðferð þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í sjúklinga með ekki-blóðgjöf-háð thalassaemia heilkennum á aldrinum 10 ára og eldri.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 52

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2006-08-28

सूचना पत्रक

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
EXJADE 90 mg filmuhúðaðar töflur
EXJADE 180 mg filmuhúðaðar töflur
EXJADE 360 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
EXJADE 90 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg deferasirox.
EXJADE 180 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 180 mg deferasirox.
EXJADE 360 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 360 mg deferasirox.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
EXJADE 90 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum
megin með sniðbrún og áletrun (NVR á
annarri hliðinni og 90 á hinni hliðinni). Stærð töflunnar er
u.þ.b. 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmuhúðaðar töflur
Millibláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum
megin með sniðbrún og áletrun (NVR á
annarri hliðinni og 180 á hinni hliðinni). Stærð töflunnar er
u.þ.b. 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkbláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum
megin með sniðbrún og áletrun (NVR á
annarri hliðinni og 360 á hinni hliðinni). Stærð töflunnar er
u.þ.b. 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
EXJADE er ætlað til meðferðar við langvarandi járnofhleðslu
(iron overload) vegna tíðra blóðgjafa
(

7 ml/kg/mánuð af pökkuðum rauðum blóðkornum) hjá sjúklingum,
6 ára og eldri, með alvarlegt
beta-dvergkornablóðleysi.
EXJADE er einnig ætlað til meðferðar við langvarandi
járnofhleðslu vegna blóðgjafa þegar ekki má
nota deferoxamin eða meðferð með deferoxamini er ófullnægjandi,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
EXJADE 90 mg filmuhúðaðar töflur
EXJADE 180 mg filmuhúðaðar töflur
EXJADE 360 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
EXJADE 90 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg deferasirox.
EXJADE 180 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 180 mg deferasirox.
EXJADE 360 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 360 mg deferasirox.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
EXJADE 90 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum
megin með sniðbrún og áletrun (NVR á
annarri hliðinni og 90 á hinni hliðinni). Stærð töflunnar er
u.þ.b. 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmuhúðaðar töflur
Millibláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum
megin með sniðbrún og áletrun (NVR á
annarri hliðinni og 180 á hinni hliðinni). Stærð töflunnar er
u.þ.b. 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkbláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum
megin með sniðbrún og áletrun (NVR á
annarri hliðinni og 360 á hinni hliðinni). Stærð töflunnar er
u.þ.b. 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
EXJADE er ætlað til meðferðar við langvarandi járnofhleðslu
(iron overload) vegna tíðra blóðgjafa
(

7 ml/kg/mánuð af pökkuðum rauðum blóðkornum) hjá sjúklingum,
6 ára og eldri, með alvarlegt
beta-dvergkornablóðleysi.
EXJADE er einnig ætlað til meðferðar við langvarandi
járnofhleðslu vegna blóðgjafa þegar ekki má
nota deferoxamin eða meðferð með deferoxamini er ófullnægjandi,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-08-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें