Exjade

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
20-11-2023

Ingredientes activos:

deferasirox

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

V03AC03

Designación común internacional (DCI):

deferasirox

Grupo terapéutico:

Öll önnur lækningavörur

Área terapéutica:

beta-Thalassemia; Iron Overload

indicaciones terapéuticas:

Skila er ætlað fyrir meðferð langvarandi járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) í sjúklinga með beta thalassaemia helstu aldrinum sex ára og eldri. Skila er einnig ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið vegna blóðgjöf þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í eftirfarandi sjúklingur tekur:í sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) aldrinum tvo til fimm ára;í sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna fáum blóðgjöf (< ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) tveimur árum eldri og eldri;í sjúklinga með öðrum anaemias tveimur árum eldri og eldri. Skila er einnig ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið þurfa chelation meðferð þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í sjúklinga með ekki-blóðgjöf-háð thalassaemia heilkennum á aldrinum 10 ára og eldri.

Resumen del producto:

Revision: 52

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2006-08-28

Información para el usuario

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
EXJADE 90 mg filmuhúðaðar töflur
EXJADE 180 mg filmuhúðaðar töflur
EXJADE 360 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
EXJADE 90 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg deferasirox.
EXJADE 180 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 180 mg deferasirox.
EXJADE 360 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 360 mg deferasirox.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
EXJADE 90 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum
megin með sniðbrún og áletrun (NVR á
annarri hliðinni og 90 á hinni hliðinni). Stærð töflunnar er
u.þ.b. 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmuhúðaðar töflur
Millibláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum
megin með sniðbrún og áletrun (NVR á
annarri hliðinni og 180 á hinni hliðinni). Stærð töflunnar er
u.þ.b. 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkbláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum
megin með sniðbrún og áletrun (NVR á
annarri hliðinni og 360 á hinni hliðinni). Stærð töflunnar er
u.þ.b. 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
EXJADE er ætlað til meðferðar við langvarandi járnofhleðslu
(iron overload) vegna tíðra blóðgjafa
(

7 ml/kg/mánuð af pökkuðum rauðum blóðkornum) hjá sjúklingum,
6 ára og eldri, með alvarlegt
beta-dvergkornablóðleysi.
EXJADE er einnig ætlað til meðferðar við langvarandi
járnofhleðslu vegna blóðgjafa þegar ekki má
nota deferoxamin eða meðferð með deferoxamini er ófullnægjandi,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
EXJADE 90 mg filmuhúðaðar töflur
EXJADE 180 mg filmuhúðaðar töflur
EXJADE 360 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
EXJADE 90 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg deferasirox.
EXJADE 180 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 180 mg deferasirox.
EXJADE 360 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 360 mg deferasirox.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
EXJADE 90 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum
megin með sniðbrún og áletrun (NVR á
annarri hliðinni og 90 á hinni hliðinni). Stærð töflunnar er
u.þ.b. 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmuhúðaðar töflur
Millibláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum
megin með sniðbrún og áletrun (NVR á
annarri hliðinni og 180 á hinni hliðinni). Stærð töflunnar er
u.þ.b. 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkbláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum
megin með sniðbrún og áletrun (NVR á
annarri hliðinni og 360 á hinni hliðinni). Stærð töflunnar er
u.þ.b. 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
EXJADE er ætlað til meðferðar við langvarandi járnofhleðslu
(iron overload) vegna tíðra blóðgjafa
(

7 ml/kg/mánuð af pökkuðum rauðum blóðkornum) hjá sjúklingum,
6 ára og eldri, með alvarlegt
beta-dvergkornablóðleysi.
EXJADE er einnig ætlað til meðferðar við langvarandi
járnofhleðslu vegna blóðgjafa þegar ekki má
nota deferoxamin eða meðferð með deferoxamini er ófullnægjandi,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos