Doribax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

doripenemas

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

J01DH04

INN (इंटरनेशनल नाम):

doripenem

चिकित्सीय समूह:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

चिकित्सीय संकेत:

Doribax fluorouracilu ir folino šių infekcijų suaugusiems:hospitalinių plaučių uždegimas (įskaitant ventiliatorius, susijusių pneumonija);sudėtingos vidinės pilvo infekcijos;komplikuotos šlapimo takų infekcijos. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2008-07-25

सूचना पत्रक

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Zāles vairs nav reğistrētas
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DORIBAX 250 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
doripenemas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Doribax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Doribax
3.
Kaip vartoti Doribax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Doribax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DORIBAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Doribax sudėtyje yra veikliosios medžiagos doripenemo. Šis vaistas
yra antibiotikas, kuris veikia
naikindamas įvairaus tipo bakterijas (mikrobus), kurie sukelia
įvairių organizmo vietų infekcijas.
Doribax vartojamas gydyti suaugusius žmones, kurie serga toliau
išvardytomis infekcijomis:
-
pneumonija (sunki krūtinės ląstos ar plaučių infekcija), kuria
užsikrečiama ligoninėje ar
panašioje aplinkoje. Tai gali būti ir pneumonija, kuria susergama,
taikant dirbtinę plaučių
ventiliaciją;
-
šalia skrandžio esančių sričių komplikuotos infekcijos (pilvo
infekcijos);
-
komplikuotos šlapimo takų infekcijos, įskaitant inkstų infekcijas
ir kraujo užkrėtimo atvejus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DORIBAX
DORIBAX VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija doripenemui;
-
jeigu yra alergija kitiems antibiotikams, pavyzdžiui, penicilinams,
cefalosporinams ar
karbapenemams (kuriais gydomos įvairios infekcijos), nes gali
pasireikšti ir alergija Doribax.
Jeigu abejojate, ar yra ši būklė, šio vaisto vartoti negalima.
Jeigu abejojate, prieš pradedant vartoti
Doribax, apie tai pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojai.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARG
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Doribax 250 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename buteliuke yra toks doripenemo monohidrato kiekis, kuris
atitinka 250 mg doripenemo.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui (infuziniai milteliai)
Balti ar šiek tiek gelsvai balkšvi kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Doribax yra skirtas išvardytų infekcijų gydymui suaugusiesiems
(žr. 4.4 ir 5.1 skyrius):
•
hospitalinės pneumonijos (įskaitant susijusią su dirbtine plaučių
ventiliacija);
•
komplikuotų pilvo ertmės infekcijų;
•
komplikuotų šlapimo takų infekcijų.
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių preparatų
vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojamos dozės ir vartojimas infekcijos atveju nurodytas
toliau esančioje lentelėje.
Infekcija
Dozė
Vartojimo dažnis
Infuzijos trukmė
Hospitalinė pneumonija, įskaitant susijusią
su dirbtine plaučių ventiliacija
500 mg
arba 1 g*
kas 8 valandas
1 ar 4 valandas**
Komplikuota pilvo ertmės infekcija
500 mg
kas 8 valandas
1 valanda
Komplikuotos ŠTI, įskaitant pielonefritą
500 mg
kas 8 valandas
1 valanda
*
Pacientams, kurių inkstų klirensas yra padidėjęs (ypač tiems,
kurių kreatinino klirensas (KrKl) ≥ 150 ml/min.) ir (arba)
sergantiems infekcinėmis ligomis, kurias sukėlė nefermentuojantys
gramneigiami sukėlėjai (tokie, kaip_ Pseudomonas _
_spp._ ar _Acinetobacter spp.),_ galima apsvarstyti 1 g dozės
vartojimą kas 8 valandas 4 valandas trunkančios infuzijos
būdu. Šis dozavimo planas pagrįstas farmakokinetikos ir
farmakodinamikos tyrimų duomenimis (žr. 4.4, 4.8 ir 5.1
skyrius).
**
Daugiausiai atsižvelgiant į farmakokinetiką ir farmakodinamiką,
keturių valandų infuzija labiau tinka mažiau
jautrių sukėlėjų sukeltai infekcijai (žr. 5.1 skyrių). Šis
dozavimo būdas turėtų būti apsvarstytas sk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें