Cubicin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

daptomysiiniä

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ए.टी.सी कोड:

J01XX09

INN (इंटरनेशनल नाम):

daptomycin

चिकित्सीय समूह:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

चिकित्सीय संकेत:

Cubicin on tarkoitettu seuraavien infektioiden hoitoon. Aikuisten ja lasten (1-17-vuotiaat) potilaat, joilla on komplisoituneita iho-ja pehmytkudoksen infektioiden (cSSTI). Aikuiset potilaat, joilla on oikeanpuoleinen infektiivinen endokardiitti (RIE), koska Staphylococcus aureus. On suositeltavaa, että päätös käyttää daptomysiini olisi otettava huomioon antibakteerinen, herkkyyden organismin ja sen tulee perustua asiantuntija-apua. Aikuisten ja lasten (1-17-vuotiaat) potilaat, joilla on Staphylococcus aureus-bakteremia (SAB). Aikuisilla, käyttö bakteremia pitäisi olla liittyvät RIE tai cSSTI, kun lapsipotilailla, käytä bakteremia pitäisi olla liittyvät cSSTI. Daptomysiini tehoaa vain Gram-positiivisiin bakteereihin. Sekainfektioissa, joissa Gram-negatiiviset ja/tai tietyn tyyppisiä anaerobisia bakteereja, joita epäillään Cubicin tulee annostella samanaikaisesti sopivan bakteerilääkkeen(s). On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 37

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2006-01-19

सूचना पत्रक

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CUBICIN 350 MG INJEKTIO- TAI INFUUSIOKUIVA-AINE LIUOSTA VARTEN
daptomysiini
LUE TÄMÄ PAKKAUS
SELOSTE HUOLELLISESTI, ENN
EN KUIN ALOITAT
TÄMÄN LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA
.
-
Säilytä tämä
pakkaus
seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos s
inulla on kysy
ttävää
, käänny lääkä
rin tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä
lääke on määrätty vain
sinulle eikä sitä pidä
antaa muiden käyttö
ön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka
heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla
.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia,
kerro niistä lääkärille tai sairaanhoitajalle. Tämä ko
skee myös
sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu täs
sä pakkaussel
osteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cubicin
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tie
d
ettävä, ennen k
uin
sinulle annetaan
Cubicin-valmistetta
3.
Miten Cubicin-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavai
kutukset
5.
Cubicin-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CUBICIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cubicin injektio- tai infuusiokuiva-aine liuosta varten -valmistee
n vaikuttava aine on daptomys
iini.
Daptomysiini on
bakteerilääke, joka pys
tyy pysäyttämään
tiettyjen
bakteerien kasvun.
Cubicinia
käytetään aikuisilla
ja lapsilla ja nuorilla (1
–
17-vuotiailla) ihon tai ihonalaisten
kerrosten infektio
iden
hoitoon. Sitä
käytetään myös
veren infektioiden hoitoon
, kun ne liittyvät ihon
infektioon.
Cubicinia
käytetään aikuisilla myös
sydämen sisäpuolisten kudosten (myös sydänläppien) infektioiden
hoitamiseen, kun infekti
on aiheuttajana on
Staphylococcus aureus
-niminen bakteerityyppi. Sitä
käytetään myös s
aman bakteeri
tyypin aiheuttamien veren infekt
ioiden hoitoon, kun ne liittyvät
sydämen infektioon.
Infektion tai infektio
i
den tyypistä riippuen lääkärisi saattaa määrät
ä s
inulle myös m
uita

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cubicin 350 mg injektio- tai
infuusiokuiva
-aine liuosta varten
Cubicin 500 mg injektio- tai i
nfuusiokuiva
-
aine liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Cubicin 350 mg injektio-
tai infuusiokuiva
-
aine liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää
350 mg
daptomysiiniä.
Yhdestä millilitrasta saadaan 50
mg
daptomysiiniä sekoitettuna 7
ml:aan 9 mg/ml (0,9 %)
natriumkloridiliuokseen.
Cubicin 500 mg injektio- tai infuusiokuiva-
aine liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää
500 mg
daptomysiiniä.
Yhdestä millilitrasta saadaan 50
mg daptomysiiniä sekoitettuna 10
ml:aan 9
mg/ml (0,9
%)
natriumkloridiliuokseen.
Täydellinen apuaineluettelo
, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektio- tai infuusiokuiva-aine liuosta varten
Vaaleankeltainen tai vaaleanruskea, kylmäkuivattu
jauhekakku tai
kuiva-aine.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cubicin on tarkoitettu seuraavien
infektioiden hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1)
:
-
Aikuisten ja pediatristen (1
–
17-
vuotiaiden) potilaiden
komplisoituneet iho
- ja
pehmytkudosinfektiot
.
-
Aikuispotilaiden
Staphylococcus aureus
-
peräinen oikeanpuoleinen infektiivinen endokardiitti
.
On suositeltavaa
, että daptomysiinihoitopäätöstä tehtäessä otetaan
huomioon organismin
herkkyys
antibakteerisille aineille, ja konsultoidaan asiantuntijaa.
Ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
-
Aikuisten ja pediatristen (1
–
17-vuotiaiden) potilaiden
Staphylococcus aureus
-bakteremia.
Aikuispotilailla käytön bakteremiassa on liityttävä
oikeanpuolei
seen infektiiviseen
endokardiittiin tai
komplisoitune
isiin iho-
ja pehmytkudosinfektio
ihin, kun taas pediatrisilla
potilailla
käytön bakteremiassa on liityttävä
komplisoitune
isiin iho- ja
pehmytkudosinfektio
ihin.
Daptomysiini tehoaa vain gram
-positiivisii
n bakteereihin (ks. kohta 5.1).
Sekainfektioissa, joissa
epäillään gram-negatiivisia
ja/tai tietyn tyyppisiä anaerobisia bakteereja,
Cubicinia tulee annostella
samanaikaisesti sopivan bakteerilääkkeen (
-
lääk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-12-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें