Cubicin

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

daptomysiiniä

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J01XX09

INN (Международно Name):

daptomycin

Терапевтична група:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Терапевтична област:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Терапевтични показания:

Cubicin on tarkoitettu seuraavien infektioiden hoitoon. Aikuisten ja lasten (1-17-vuotiaat) potilaat, joilla on komplisoituneita iho-ja pehmytkudoksen infektioiden (cSSTI). Aikuiset potilaat, joilla on oikeanpuoleinen infektiivinen endokardiitti (RIE), koska Staphylococcus aureus. On suositeltavaa, että päätös käyttää daptomysiini olisi otettava huomioon antibakteerinen, herkkyyden organismin ja sen tulee perustua asiantuntija-apua. Aikuisten ja lasten (1-17-vuotiaat) potilaat, joilla on Staphylococcus aureus-bakteremia (SAB). Aikuisilla, käyttö bakteremia pitäisi olla liittyvät RIE tai cSSTI, kun lapsipotilailla, käytä bakteremia pitäisi olla liittyvät cSSTI. Daptomysiini tehoaa vain Gram-positiivisiin bakteereihin. Sekainfektioissa, joissa Gram-negatiiviset ja/tai tietyn tyyppisiä anaerobisia bakteereja, joita epäillään Cubicin tulee annostella samanaikaisesti sopivan bakteerilääkkeen(s). On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Каталог на резюме:

Revision: 37

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2006-01-19

Листовка

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CUBICIN 350 MG INJEKTIO- TAI INFUUSIOKUIVA-AINE LIUOSTA VARTEN
daptomysiini
LUE TÄMÄ PAKKAUS
SELOSTE HUOLELLISESTI, ENN
EN KUIN ALOITAT
TÄMÄN LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA
.
-
Säilytä tämä
pakkaus
seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos s
inulla on kysy
ttävää
, käänny lääkä
rin tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä
lääke on määrätty vain
sinulle eikä sitä pidä
antaa muiden käyttö
ön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka
heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla
.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia,
kerro niistä lääkärille tai sairaanhoitajalle. Tämä ko
skee myös
sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu täs
sä pakkaussel
osteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cubicin
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tie
d
ettävä, ennen k
uin
sinulle annetaan
Cubicin-valmistetta
3.
Miten Cubicin-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavai
kutukset
5.
Cubicin-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CUBICIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cubicin injektio- tai infuusiokuiva-aine liuosta varten -valmistee
n vaikuttava aine on daptomys
iini.
Daptomysiini on
bakteerilääke, joka pys
tyy pysäyttämään
tiettyjen
bakteerien kasvun.
Cubicinia
käytetään aikuisilla
ja lapsilla ja nuorilla (1
–
17-vuotiailla) ihon tai ihonalaisten
kerrosten infektio
iden
hoitoon. Sitä
käytetään myös
veren infektioiden hoitoon
, kun ne liittyvät ihon
infektioon.
Cubicinia
käytetään aikuisilla myös
sydämen sisäpuolisten kudosten (myös sydänläppien) infektioiden
hoitamiseen, kun infekti
on aiheuttajana on
Staphylococcus aureus
-niminen bakteerityyppi. Sitä
käytetään myös s
aman bakteeri
tyypin aiheuttamien veren infekt
ioiden hoitoon, kun ne liittyvät
sydämen infektioon.
Infektion tai infektio
i
den tyypistä riippuen lääkärisi saattaa määrät
ä s
inulle myös m
uita

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cubicin 350 mg injektio- tai
infuusiokuiva
-aine liuosta varten
Cubicin 500 mg injektio- tai i
nfuusiokuiva
-
aine liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Cubicin 350 mg injektio-
tai infuusiokuiva
-
aine liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää
350 mg
daptomysiiniä.
Yhdestä millilitrasta saadaan 50
mg
daptomysiiniä sekoitettuna 7
ml:aan 9 mg/ml (0,9 %)
natriumkloridiliuokseen.
Cubicin 500 mg injektio- tai infuusiokuiva-
aine liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää
500 mg
daptomysiiniä.
Yhdestä millilitrasta saadaan 50
mg daptomysiiniä sekoitettuna 10
ml:aan 9
mg/ml (0,9
%)
natriumkloridiliuokseen.
Täydellinen apuaineluettelo
, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektio- tai infuusiokuiva-aine liuosta varten
Vaaleankeltainen tai vaaleanruskea, kylmäkuivattu
jauhekakku tai
kuiva-aine.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cubicin on tarkoitettu seuraavien
infektioiden hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1)
:
-
Aikuisten ja pediatristen (1
–
17-
vuotiaiden) potilaiden
komplisoituneet iho
- ja
pehmytkudosinfektiot
.
-
Aikuispotilaiden
Staphylococcus aureus
-
peräinen oikeanpuoleinen infektiivinen endokardiitti
.
On suositeltavaa
, että daptomysiinihoitopäätöstä tehtäessä otetaan
huomioon organismin
herkkyys
antibakteerisille aineille, ja konsultoidaan asiantuntijaa.
Ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
-
Aikuisten ja pediatristen (1
–
17-vuotiaiden) potilaiden
Staphylococcus aureus
-bakteremia.
Aikuispotilailla käytön bakteremiassa on liityttävä
oikeanpuolei
seen infektiiviseen
endokardiittiin tai
komplisoitune
isiin iho-
ja pehmytkudosinfektio
ihin, kun taas pediatrisilla
potilailla
käytön bakteremiassa on liityttävä
komplisoitune
isiin iho- ja
pehmytkudosinfektio
ihin.
Daptomysiini tehoaa vain gram
-positiivisii
n bakteereihin (ks. kohta 5.1).
Sekainfektioissa, joissa
epäillään gram-negatiivisia
ja/tai tietyn tyyppisiä anaerobisia bakteereja,
Cubicinia tulee annostella
samanaikaisesti sopivan bakteerilääkkeen (
-
lääk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 15-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-12-2022
Листовка Листовка испански 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-12-2022
Листовка Листовка чешки 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-12-2022
Листовка Листовка датски 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-12-2022
Листовка Листовка немски 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-12-2022
Листовка Листовка естонски 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-12-2022
Листовка Листовка гръцки 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-12-2022
Листовка Листовка английски 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-12-2022
Листовка Листовка френски 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-12-2022
Листовка Листовка италиански 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-12-2022
Листовка Листовка латвийски 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-12-2022
Листовка Листовка литовски 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-12-2022
Листовка Листовка унгарски 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-12-2022
Листовка Листовка малтийски 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-12-2022
Листовка Листовка нидерландски 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-12-2022
Листовка Листовка полски 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-12-2022
Листовка Листовка португалски 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-12-2022
Листовка Листовка румънски 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-12-2022
Листовка Листовка словашки 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-12-2022
Листовка Листовка словенски 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-12-2022
Листовка Листовка шведски 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-12-2022
Листовка Листовка норвежки 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-12-2022
Листовка Листовка исландски 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-12-2022
Листовка Листовка хърватски 15-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-12-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите