Cervarix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

žmogaus papillomavirus1 16 tipo L1 baltymas, žmogaus papilomos viruso 18 tipo L1 baltymas

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07BM02

INN (इंटरनेशनल नाम):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

चिकित्सीय समूह:

Vakcinos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

चिकित्सीय संकेत:

Cervarix yra vakcina, skirta vartoti pacientėms nuo 9 metų ikivėžinių pakitimų ano-lytinių organų (gimdos kaklelio, moters išorinių lyties organų, makšties ir išangės) profilaktikai ir išangės vėžys susiję su tam tikrų onkogeninių žmogaus papilomos viruso (ŽPV) tipai. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1, jei norite gauti svarbios informacijos apie duomenis, kurie palaiko šią indikaciją. Naudoti Cervarix turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 39

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2007-09-20

सूचना पत्रक

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CERVARIX INJEKCINĖ SUSPENSIJA FLAKONE
Vakcina nuo žmogaus papilomos viruso [16 ir 18 tipų]
(rekombinantinė, su pagalbine (adjuvantine)
medžiaga, adsorbuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMA
SKIEPYTIS ŠIA VAKCINA, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cervarix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cervarix
3.
Kaip vartoti Cervarix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cervarix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CERVARIX IR KAM JI VARTOJAMA
Cervarix yra vakcina, skirta apsaugoti asmenis nuo 9 metų nuo ligų,
sukeliamų žmogaus papilomos
virusų (ŽPV).
Šios ligos yra:
-
gimdos kaklelio (gimdos kaklelio, t.y. apatinės gimdos dalies
vėžys) ir išangės vėžys;
-
gimdos kaklelio, vulvos, makšties ir išangės ikivėžiniai
pokyčiai (lyties organų ir išangės
ląstelių pokyčiai, kurie gali virsti vėžiu).
Vakcinos sudėtyje esantys žmogaus papilomos virusų (ŽPV 16 ir 18)
tipai sukelia maždaug 70 %
gimdos kaklelio ir 90 % išangės vėžio atvejų, 70 % su ŽPV
susijusių ikivėžinių išorinių lyties organų
bei makšties pokyčių ir 78 % su ŽPV susijusių ikivėžinių
išangės pokyčių. Kitų tipų ŽPV taip pat gali
sukelti išangės ir lyties organų vėžį. Cervarix neapsaugo nuo
visų tipų ŽPV.
Moteriškos ar vyriškos lyties asmenį paskiepijus Cervarix vakcina,
imuninė sistema (natūrali
organizmo gynybinė sistema) gamins antikūnus, nukreiptus prieš ŽPV
16 ir ŽPV 18.
Cervarix nesukelia infekcijos, todėl jis negali su
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cervarix injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Cervarix injekcinė suspensija flakone
Cervarix injekcinė suspensija daugiadozėje talpyklėje
Vakcina nuo žmogaus papilomos viruso [16 ir 18 tipų]
(rekombinantinė, su pagalbine (adjuvantine)
medžiaga, adsorbuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (0,5 ml) yra
16 tipo žmogaus papilomos viruso
1
L1 baltymo
2,3,4
20 mikrogramų
18 tipo žmogaus papilomos viruso
1
L1 baltymo
2,3,4
20 mikrogramų
1
Žmogaus papilomos virusas = ŽPV
2
su pagalbine (adjuvantine) medžiaga AS04, kurios sudėtyje yra
3-
_O_
-desacil-4‘-monofosforillipido A (MPL)
3
50 mikrogramų
3
adsorbuota ant hidratuoto aliuminio hidroksido (Al(OH)
3
)
iš viso 0,5 miligramo Al
3+
4
L1 baltymas, neužkrečiamų į virusą panašių dalelių (VPD)
pavidalo, gaunamas DNR rekombinacijos
metodu naudojant
_Baculovirus_
ekspresijos sistemą, kuriai panaudotos Hi-5 Rix4446 ląstelės,
gautos iš
_Trichoplusia ni_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cervarix yra vakcina, skirta vartoti pacientams nuo 9 metų
ikivėžinių išangės ir lyties organų (gimdos
kaklelio, išorinių lyties organų, makšties ir išangės) pokyčių
bei gimdos kaklelio ir išangės vėžio,
kuriuos sukelia tam tikri onkogeniniai žmogaus papilomos virusų
(ŽPV) tipai, profilaktikai. Svarbią
informaciją apie duomenis, kurie patvirtina šią indikaciją, žr.
4.4 ir 5.1 skyriuose.
Cervarix reikia vartoti pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vakcinacijos planas priklauso nuo skiepijamo asmens amžiaus.
3
AMŽIUS PIRMOSIOS INJEKCIJOS METU
IMUNIZACIJA IR GRAFIKAS
Nuo 9 iki 14 metų (įskaitant) *
Dvi dozės po 0,5 ml. Antrąją dozę suleisti, praėjus nuo 5
iki 13 mėnesių po pirmosios dozės.
Nuo 15 metų ir vyresni
Trys dozės po 0,5 ml 0, 1
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-08-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें