Cervarix

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

žmogaus papillomavirus1 16 tipo L1 baltymas, žmogaus papilomos viruso 18 tipo L1 baltymas

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Code ATC:

J07BM02

DCI (Dénomination commune internationale):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Groupe thérapeutique:

Vakcinos

Domaine thérapeutique:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

indications thérapeutiques:

Cervarix yra vakcina, skirta vartoti pacientėms nuo 9 metų ikivėžinių pakitimų ano-lytinių organų (gimdos kaklelio, moters išorinių lyties organų, makšties ir išangės) profilaktikai ir išangės vėžys susiję su tam tikrų onkogeninių žmogaus papilomos viruso (ŽPV) tipai. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1, jei norite gauti svarbios informacijos apie duomenis, kurie palaiko šią indikaciją. Naudoti Cervarix turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Descriptif du produit:

Revision: 39

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2007-09-20

Notice patient

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CERVARIX INJEKCINĖ SUSPENSIJA FLAKONE
Vakcina nuo žmogaus papilomos viruso [16 ir 18 tipų]
(rekombinantinė, su pagalbine (adjuvantine)
medžiaga, adsorbuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMA
SKIEPYTIS ŠIA VAKCINA, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cervarix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cervarix
3.
Kaip vartoti Cervarix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cervarix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CERVARIX IR KAM JI VARTOJAMA
Cervarix yra vakcina, skirta apsaugoti asmenis nuo 9 metų nuo ligų,
sukeliamų žmogaus papilomos
virusų (ŽPV).
Šios ligos yra:
-
gimdos kaklelio (gimdos kaklelio, t.y. apatinės gimdos dalies
vėžys) ir išangės vėžys;
-
gimdos kaklelio, vulvos, makšties ir išangės ikivėžiniai
pokyčiai (lyties organų ir išangės
ląstelių pokyčiai, kurie gali virsti vėžiu).
Vakcinos sudėtyje esantys žmogaus papilomos virusų (ŽPV 16 ir 18)
tipai sukelia maždaug 70 %
gimdos kaklelio ir 90 % išangės vėžio atvejų, 70 % su ŽPV
susijusių ikivėžinių išorinių lyties organų
bei makšties pokyčių ir 78 % su ŽPV susijusių ikivėžinių
išangės pokyčių. Kitų tipų ŽPV taip pat gali
sukelti išangės ir lyties organų vėžį. Cervarix neapsaugo nuo
visų tipų ŽPV.
Moteriškos ar vyriškos lyties asmenį paskiepijus Cervarix vakcina,
imuninė sistema (natūrali
organizmo gynybinė sistema) gamins antikūnus, nukreiptus prieš ŽPV
16 ir ŽPV 18.
Cervarix nesukelia infekcijos, todėl jis negali su
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cervarix injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Cervarix injekcinė suspensija flakone
Cervarix injekcinė suspensija daugiadozėje talpyklėje
Vakcina nuo žmogaus papilomos viruso [16 ir 18 tipų]
(rekombinantinė, su pagalbine (adjuvantine)
medžiaga, adsorbuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (0,5 ml) yra
16 tipo žmogaus papilomos viruso
1
L1 baltymo
2,3,4
20 mikrogramų
18 tipo žmogaus papilomos viruso
1
L1 baltymo
2,3,4
20 mikrogramų
1
Žmogaus papilomos virusas = ŽPV
2
su pagalbine (adjuvantine) medžiaga AS04, kurios sudėtyje yra
3-
_O_
-desacil-4‘-monofosforillipido A (MPL)
3
50 mikrogramų
3
adsorbuota ant hidratuoto aliuminio hidroksido (Al(OH)
3
)
iš viso 0,5 miligramo Al
3+
4
L1 baltymas, neužkrečiamų į virusą panašių dalelių (VPD)
pavidalo, gaunamas DNR rekombinacijos
metodu naudojant
_Baculovirus_
ekspresijos sistemą, kuriai panaudotos Hi-5 Rix4446 ląstelės,
gautos iš
_Trichoplusia ni_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cervarix yra vakcina, skirta vartoti pacientams nuo 9 metų
ikivėžinių išangės ir lyties organų (gimdos
kaklelio, išorinių lyties organų, makšties ir išangės) pokyčių
bei gimdos kaklelio ir išangės vėžio,
kuriuos sukelia tam tikri onkogeniniai žmogaus papilomos virusų
(ŽPV) tipai, profilaktikai. Svarbią
informaciją apie duomenis, kurie patvirtina šią indikaciją, žr.
4.4 ir 5.1 skyriuose.
Cervarix reikia vartoti pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vakcinacijos planas priklauso nuo skiepijamo asmens amžiaus.
3
AMŽIUS PIRMOSIOS INJEKCIJOS METU
IMUNIZACIJA IR GRAFIKAS
Nuo 9 iki 14 metų (įskaitant) *
Dvi dozės po 0,5 ml. Antrąją dozę suleisti, praėjus nuo 5
iki 13 mėnesių po pirmosios dozės.
Nuo 15 metų ir vyresni
Trys dozės po 0,5 ml 0, 1
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-08-2016
Notice patient Notice patient espagnol 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-08-2016
Notice patient Notice patient tchèque 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-08-2016
Notice patient Notice patient danois 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-08-2016
Notice patient Notice patient allemand 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-08-2016
Notice patient Notice patient estonien 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-08-2016
Notice patient Notice patient grec 23-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-08-2016
Notice patient Notice patient français 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-08-2016
Notice patient Notice patient italien 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-08-2016
Notice patient Notice patient letton 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-08-2016
Notice patient Notice patient hongrois 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-08-2016
Notice patient Notice patient maltais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-08-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-08-2016
Notice patient Notice patient polonais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-08-2016
Notice patient Notice patient portugais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-08-2016
Notice patient Notice patient roumain 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-08-2016
Notice patient Notice patient slovaque 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-08-2016
Notice patient Notice patient slovène 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-08-2016
Notice patient Notice patient finnois 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-08-2016
Notice patient Notice patient suédois 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-08-2016
Notice patient Notice patient norvégien 23-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 23-05-2023
Notice patient Notice patient croate 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-08-2016

Afficher l'historique des documents