Brimica Genuair

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

थमां उपलब्ध:

Covis Pharma Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AL05

INN (इंटरनेशनल नाम):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

चिकित्सीय समूह:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

चिकित्सीय संकेत:

Brimica Genuair er indikert som vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for luftstrømningsobstruksjon og lindring av symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-19

सूचना पत्रक

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
aklidinium/formoterolfumaratdihydrat
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Brimica Genuair er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Brimica Genuair
3.
Hvordan du bruker Brimica Genuair
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Brimica Genuair
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning
1.
HVA BRIMICA GENUAIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA BRIMICA GENUAIR ER
Dette legemidlet inneholder to virkestoffer som heter aklidinium og
formoterolfumaratdihydrat. Begge
stoffer hører til en gruppe legemidler som heter bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer virker
avslappende på muskulaturen i luftveiene. Det gjør at luftveiene
åpnes mer opp og bidrar til at du
puster lettere. Genuair-inhalatoren avgir virkestoffene direkte i
lungene når du puster inn.
HVA BRIMICA GENUAIR BRUKES MOT
Brimica Genuair brukes av voksne pasienter som har pustevansker på
grunn av en sykdom som heter
kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), hvor luftveiene og luftsekkene
blir skadet eller blokkert.
Ved å åpne luftveiene,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Brimica Genuair 340 mikrogram/12 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver leverte dose (dose som forlater munnstykket) inneholder 396
mikrogram aklidiniumbromid
(tilsvarende 340 mikrogram aklidinium) og 11,8 mikrogram
formoterolfumaratdihydrat. Dette tilsvarer
en oppmålt dose på 400 mikrogram aklidiniumbromid (tilsvarende 343
mikrogram aklidinium) og en
oppmålt dose på 12 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver leverte dose inneholder ca. 11 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt eller nesten hvitt pulver i en hvit inhalator med innebygget
doseindikator og oransje
doseringsknapp.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brimica Genuair er indisert som en bronkodilatator til
vedlikeholdsbehandling for å lindre symptomer
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én inhalasjon to ganger daglig.
Dersom man glemmer å ta en dose skal den tas så snart som mulig, og
neste dose tas til vanlig tid.
Man skal aldri ta dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
_Eldre _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
3
_ _
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Brimica Genuair hos barn og ungdom
(under 18 år) for indikasjonen
KOLS.
Administrasjonsmåte
Bruk til inhalasjon.
Pasienter bør informeres om hvordan de skal administrere lege
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें