Brimica Genuair

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

متاح من:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC رمز:

R03AL05

INN (الاسم الدولي):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

المجموعة العلاجية:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

المجال العلاجي:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

الخصائص العلاجية:

Brimica Genuair er indikert som vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for luftstrømningsobstruksjon og lindring av symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2014-11-19

نشرة المعلومات

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
aklidinium/formoterolfumaratdihydrat
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Brimica Genuair er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Brimica Genuair
3.
Hvordan du bruker Brimica Genuair
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Brimica Genuair
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning
1.
HVA BRIMICA GENUAIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA BRIMICA GENUAIR ER
Dette legemidlet inneholder to virkestoffer som heter aklidinium og
formoterolfumaratdihydrat. Begge
stoffer hører til en gruppe legemidler som heter bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer virker
avslappende på muskulaturen i luftveiene. Det gjør at luftveiene
åpnes mer opp og bidrar til at du
puster lettere. Genuair-inhalatoren avgir virkestoffene direkte i
lungene når du puster inn.
HVA BRIMICA GENUAIR BRUKES MOT
Brimica Genuair brukes av voksne pasienter som har pustevansker på
grunn av en sykdom som heter
kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), hvor luftveiene og luftsekkene
blir skadet eller blokkert.
Ved å åpne luftveiene,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Brimica Genuair 340 mikrogram/12 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver leverte dose (dose som forlater munnstykket) inneholder 396
mikrogram aklidiniumbromid
(tilsvarende 340 mikrogram aklidinium) og 11,8 mikrogram
formoterolfumaratdihydrat. Dette tilsvarer
en oppmålt dose på 400 mikrogram aklidiniumbromid (tilsvarende 343
mikrogram aklidinium) og en
oppmålt dose på 12 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver leverte dose inneholder ca. 11 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt eller nesten hvitt pulver i en hvit inhalator med innebygget
doseindikator og oransje
doseringsknapp.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brimica Genuair er indisert som en bronkodilatator til
vedlikeholdsbehandling for å lindre symptomer
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én inhalasjon to ganger daglig.
Dersom man glemmer å ta en dose skal den tas så snart som mulig, og
neste dose tas til vanlig tid.
Man skal aldri ta dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
_Eldre _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
3
_ _
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Brimica Genuair hos barn og ungdom
(under 18 år) for indikasjonen
KOLS.
Administrasjonsmåte
Bruk til inhalasjon.
Pasienter bør informeres om hvordan de skal administrere lege
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات