Benlysta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

belimumab

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ए.टी.सी कोड:

L04AA26

INN (इंटरनेशनल नाम):

belimumab

चिकित्सीय समूह:

immunsuppressiva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Lupus Erythematosus, Systemic

चिकित्सीय संकेत:

Benlysta är indicerat som tillägg på terapi hos patienter i åldern 5 år och äldre med aktiva, positiva autoantikroppar systemisk lupus erythematosus (SLE) med en hög grad av sjukdomsaktivitet (e. positiv anti-dsDNA och låg komplement) trots standardbehandling. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 31

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2011-07-13

सूचना पत्रक

                                70
B. BIPACKSEDEL
_ _
71
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
_ _
Benlysta 200 mg injektionsvätska, lösning, i förfylld
injektionspenna
belimumab
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Benlysta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Benlysta
3.
Hur du använder Benlysta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Benlysta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Steg-för-steganvisningar om användning av den förfyllda
injektionspennan
1.
VAD BENLYSTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BENLYSTA SOM SUBKUTAN INJEKTION ÄR ETT LÄKEMEDEL SOM ANVÄNDS FÖR
ATT BEHANDLA SLE
(systemisk
lupus erythematosus) hos vuxna (18 år och äldre), vars sjukdom
fortfarande är högaktiv trots
standardbehandling. Benlysta används också i kombination med andra
läkemedel för att behandla
vuxna med aktiv SLE-nefrit (njurinflammation orsakad av SLE).
SLE är en sjukdom i vilken immunsystemet (det system som bekämpar
infektioner) attackerar dina
egna celler och vävnader och orsakar inflammation och vävnadsskada.
Den kan drabba nästan vilket
organ som helst i kroppen och tros involvera en typ av vita
blodkroppar som kallas för
_B-celler_
.
Ben
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Benlysta 200 mg injektionsvätska, lösning, i förfylld
injektionspenna.
Benlysta 200 mg injektionsvätska, lösning, i förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Förfylld injektionspenna
Varje 1-ml förfylld injektionspenna innehåller 200 mg belimumab.
Förfylld spruta
Varje 1-ml förfylld spruta innehåller 200 mg belimumab.
Belimumab är en human, IgG1λ monoklonal antikropp som produceras i
en mammaliecellinje (NS0)
med rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning, i förfylld injektionspenna (injektion).
Injektionsvätska, lösning, i förfylld spruta (injektion).
En klar till opalescerande, färglös till svagt gul lösning med pH
6.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Benlysta är indicerat som tilläggsbehandling hos vuxna patienter med
aktiv, autoantikroppspositiv
Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) med en hög grad av
sjukdomsaktivitet (t.ex. positivt anti-
dsDNA och lågt komplement) trots standardterapi (se avsnitt 5.1).
Benlysta i kombination med immunsupprimerande bakgrundsbehandling är
indicerat för behandling
av vuxna patienter med aktiv SLE-nefrit (se avsnitt 4.2 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Benlysta ska inledas och övervakas av en kvalificerad
läkare med erfarenhet av
diagnostisering och behandling av SLE. Den första subkutana
injektionen av Benlysta bör ges under
överinseende av kvalificerad sjukvårdspersonal i en miljö där det
finns tillgängliga resurser för
behandling av överk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-05-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें