Avonex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

interferón beta-1a

थमां उपलब्ध:

Biogen Netherlands B.V. 

ए.टी.सी कोड:

L03AB07

INN (इंटरनेशनल नाम):

interferon beta-1a

चिकित्सीय समूह:

Immunostimulants,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Roztrúsená skleróza

चिकित्सीय संकेत:

Avonex je indikovaný na liečbu:pacienti s diagnózou recidivujúcich roztrúsená skleróza (MS). V klinických skúšaniach, to bola charakteristická dve alebo viac akútna exacerbations (relapsami) v predchádzajúcich troch rokov bez dôkazov kontinuálneho postup medzi recidív; Avonex spomaľuje progresiu postihnutia a znižuje frekvenciu recidív;pacientov s jediným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne MS. Avonex by mali byť ukončené v pacienti, ktorí rozvíjať progresívne MS.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 37

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

1997-03-13

सूचना पत्रक

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AVONEX 30 MIKROGRAMOV/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
interferón beta-1a
NAPLNENÁ INJEKČNÁ STRIEKAČKA
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
I keď ste Avonex používali už predtým, niektorá z informácií
sa mohla zmeniť.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
(Informácie k poznámkam)
Táto písomná informácia sa občas mení.
Vždy, keď dostanete ďalší recept, skontrolujte, či nebola
písomná informácia aktualizovaná.
Ak si nie ste s niečím istý, opýtajte sa svojho lekára alebo
lekárnika.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je AVONEX a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete AVONEX
3.
Ako používať AVONEX
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AVONEX
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Ako podať injekciu AVONEXU
1.
ČO JE AVONEX A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AVONEX
Liečivom v Avonexe je proteín nazývaný
_interferón beta-1a_
. Interferóny sú prirodzené látky
vytvárané vo vašom tele, ktoré pomáhajú chrániť vás pred
infekciami a chorobami. Proteín v Avonexe
je vyrobený presne z rovnakých zložiek ako interferón beta, ktorý
sa nachádza v ľudskom tele.
NA ČO SA AVONEX POUŽÍVA
AVONEX SA POUŽÍVA NA LIEČBU ROZTRÚSENEJ SKLERÓZY (SCLEROSIS
MULTIPLEX, SM).
Liečba Avonexom
môže 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVONEX 30 mikrogramov/0,5 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 0,5 ml obsahuje 30
mikrogramov (6 miliónov IU)
interferónu beta-1a.
Koncentrácia je 30 mikrogramov v 0,5 ml.
Podľa Medzinárodného štandardu pre interferón Svetovej
zdravotníckej organizácie (WHO)
30 mikrogramov AVONEXU obsahuje 6 miliónov IU antivírusovej
aktivity. Aktivita podľa iných
štandardov nie je známa.
Pomocná látka/Pomocné látky so známym účinkom
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
AVONEX je indikovaný na liečbu
•
dospelých pacientov s diagnózou recidivujúcej roztrúsenej
sklerózy (sclerosis multiplex, SM).
V klinických skúškach bola charakterizovaná dvoma alebo viacerými
akútnymi exacerbáciami
(relapsmi) počas predchádzajúcich troch rokov bez dôkazu
pokračujúcej progresie medzi
relapsmi. AVONEX spomaľuje progresiu zneschopnenia a znižuje
frekvenciu relapsov.
•
dospelých pacientov s izolovanou demyelinizačnou príhodou s
aktívnym zápalovým procesom,
ak je dostatočne závažná na oprávnenie liečby intravenóznymi
kortikosteroidmi, ak boli
vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké
riziko rozvoja klinicky dokázanej
roztrúsenej sklerózy (pozri časť 5.1).
Používanie AVONEXU sa má prerušiť u pacientov, u ktorých sa
vyvinie progresívna SM.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s
liečbou tejto choroby.
Dávkovanie
_Dospelí:_
Odporúčaná dávka pri liečbe recidivujúcej SM je 30 mikrogramov
(0,5 ml roztoku),
podávaná intramuskulárnou (i. m.) injekciou raz za týždeň (pozri
časť 6.6). Nepreukázal sa žiadny
dodatočný prínos pri podávaní vyššej dávky (60 mikrogramov)
raz týždenne.
_T
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-12-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें