Avonex

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

interferón beta-1a

זמין מ:

Biogen Netherlands B.V. 

קוד ATC:

L03AB07

INN (שם בינלאומי):

interferon beta-1a

קבוצה תרפויטית:

Immunostimulants,

איזור תרפויטי:

Roztrúsená skleróza

סממני תרפויטית:

Avonex je indikovaný na liečbu:pacienti s diagnózou recidivujúcich roztrúsená skleróza (MS). V klinických skúšaniach, to bola charakteristická dve alebo viac akútna exacerbations (relapsami) v predchádzajúcich troch rokov bez dôkazov kontinuálneho postup medzi recidív; Avonex spomaľuje progresiu postihnutia a znižuje frekvenciu recidív;pacientov s jediným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne MS. Avonex by mali byť ukončené v pacienti, ktorí rozvíjať progresívne MS.

leaflet_short:

Revision: 37

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

1997-03-13

עלון מידע

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AVONEX 30 MIKROGRAMOV/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
interferón beta-1a
NAPLNENÁ INJEKČNÁ STRIEKAČKA
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
I keď ste Avonex používali už predtým, niektorá z informácií
sa mohla zmeniť.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
(Informácie k poznámkam)
Táto písomná informácia sa občas mení.
Vždy, keď dostanete ďalší recept, skontrolujte, či nebola
písomná informácia aktualizovaná.
Ak si nie ste s niečím istý, opýtajte sa svojho lekára alebo
lekárnika.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je AVONEX a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete AVONEX
3.
Ako používať AVONEX
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AVONEX
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Ako podať injekciu AVONEXU
1.
ČO JE AVONEX A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AVONEX
Liečivom v Avonexe je proteín nazývaný
_interferón beta-1a_
. Interferóny sú prirodzené látky
vytvárané vo vašom tele, ktoré pomáhajú chrániť vás pred
infekciami a chorobami. Proteín v Avonexe
je vyrobený presne z rovnakých zložiek ako interferón beta, ktorý
sa nachádza v ľudskom tele.
NA ČO SA AVONEX POUŽÍVA
AVONEX SA POUŽÍVA NA LIEČBU ROZTRÚSENEJ SKLERÓZY (SCLEROSIS
MULTIPLEX, SM).
Liečba Avonexom
môže 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVONEX 30 mikrogramov/0,5 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 0,5 ml obsahuje 30
mikrogramov (6 miliónov IU)
interferónu beta-1a.
Koncentrácia je 30 mikrogramov v 0,5 ml.
Podľa Medzinárodného štandardu pre interferón Svetovej
zdravotníckej organizácie (WHO)
30 mikrogramov AVONEXU obsahuje 6 miliónov IU antivírusovej
aktivity. Aktivita podľa iných
štandardov nie je známa.
Pomocná látka/Pomocné látky so známym účinkom
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
AVONEX je indikovaný na liečbu
•
dospelých pacientov s diagnózou recidivujúcej roztrúsenej
sklerózy (sclerosis multiplex, SM).
V klinických skúškach bola charakterizovaná dvoma alebo viacerými
akútnymi exacerbáciami
(relapsmi) počas predchádzajúcich troch rokov bez dôkazu
pokračujúcej progresie medzi
relapsmi. AVONEX spomaľuje progresiu zneschopnenia a znižuje
frekvenciu relapsov.
•
dospelých pacientov s izolovanou demyelinizačnou príhodou s
aktívnym zápalovým procesom,
ak je dostatočne závažná na oprávnenie liečby intravenóznymi
kortikosteroidmi, ak boli
vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké
riziko rozvoja klinicky dokázanej
roztrúsenej sklerózy (pozri časť 5.1).
Používanie AVONEXU sa má prerušiť u pacientov, u ktorých sa
vyvinie progresívna SM.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s
liečbou tejto choroby.
Dávkovanie
_Dospelí:_
Odporúčaná dávka pri liečbe recidivujúcej SM je 30 mikrogramov
(0,5 ml roztoku),
podávaná intramuskulárnou (i. m.) injekciou raz za týždeň (pozri
časť 6.6). Nepreukázal sa žiadny
dodatočný prínos pri podávaní vyššej dávky (60 mikrogramov)
raz týždenne.
_T
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-12-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים