Avonex

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

interferón beta-1a

Disponible depuis:

Biogen Netherlands B.V. 

Code ATC:

L03AB07

DCI (Dénomination commune internationale):

interferon beta-1a

Groupe thérapeutique:

Immunostimulants,

Domaine thérapeutique:

Roztrúsená skleróza

indications thérapeutiques:

Avonex je indikovaný na liečbu:pacienti s diagnózou recidivujúcich roztrúsená skleróza (MS). V klinických skúšaniach, to bola charakteristická dve alebo viac akútna exacerbations (relapsami) v predchádzajúcich troch rokov bez dôkazov kontinuálneho postup medzi recidív; Avonex spomaľuje progresiu postihnutia a znižuje frekvenciu recidív;pacientov s jediným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne MS. Avonex by mali byť ukončené v pacienti, ktorí rozvíjať progresívne MS.

Descriptif du produit:

Revision: 37

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

1997-03-13

Notice patient

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AVONEX 30 MIKROGRAMOV/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
interferón beta-1a
NAPLNENÁ INJEKČNÁ STRIEKAČKA
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
I keď ste Avonex používali už predtým, niektorá z informácií
sa mohla zmeniť.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
(Informácie k poznámkam)
Táto písomná informácia sa občas mení.
Vždy, keď dostanete ďalší recept, skontrolujte, či nebola
písomná informácia aktualizovaná.
Ak si nie ste s niečím istý, opýtajte sa svojho lekára alebo
lekárnika.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je AVONEX a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete AVONEX
3.
Ako používať AVONEX
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AVONEX
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Ako podať injekciu AVONEXU
1.
ČO JE AVONEX A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AVONEX
Liečivom v Avonexe je proteín nazývaný
_interferón beta-1a_
. Interferóny sú prirodzené látky
vytvárané vo vašom tele, ktoré pomáhajú chrániť vás pred
infekciami a chorobami. Proteín v Avonexe
je vyrobený presne z rovnakých zložiek ako interferón beta, ktorý
sa nachádza v ľudskom tele.
NA ČO SA AVONEX POUŽÍVA
AVONEX SA POUŽÍVA NA LIEČBU ROZTRÚSENEJ SKLERÓZY (SCLEROSIS
MULTIPLEX, SM).
Liečba Avonexom
môže 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVONEX 30 mikrogramov/0,5 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá naplnená injekčná striekačka s objemom 0,5 ml obsahuje 30
mikrogramov (6 miliónov IU)
interferónu beta-1a.
Koncentrácia je 30 mikrogramov v 0,5 ml.
Podľa Medzinárodného štandardu pre interferón Svetovej
zdravotníckej organizácie (WHO)
30 mikrogramov AVONEXU obsahuje 6 miliónov IU antivírusovej
aktivity. Aktivita podľa iných
štandardov nie je známa.
Pomocná látka/Pomocné látky so známym účinkom
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
AVONEX je indikovaný na liečbu
•
dospelých pacientov s diagnózou recidivujúcej roztrúsenej
sklerózy (sclerosis multiplex, SM).
V klinických skúškach bola charakterizovaná dvoma alebo viacerými
akútnymi exacerbáciami
(relapsmi) počas predchádzajúcich troch rokov bez dôkazu
pokračujúcej progresie medzi
relapsmi. AVONEX spomaľuje progresiu zneschopnenia a znižuje
frekvenciu relapsov.
•
dospelých pacientov s izolovanou demyelinizačnou príhodou s
aktívnym zápalovým procesom,
ak je dostatočne závažná na oprávnenie liečby intravenóznymi
kortikosteroidmi, ak boli
vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké
riziko rozvoja klinicky dokázanej
roztrúsenej sklerózy (pozri časť 5.1).
Používanie AVONEXU sa má prerušiť u pacientov, u ktorých sa
vyvinie progresívna SM.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s
liečbou tejto choroby.
Dávkovanie
_Dospelí:_
Odporúčaná dávka pri liečbe recidivujúcej SM je 30 mikrogramov
(0,5 ml roztoku),
podávaná intramuskulárnou (i. m.) injekciou raz za týždeň (pozri
časť 6.6). Nepreukázal sa žiadny
dodatočný prínos pri podávaní vyššej dávky (60 mikrogramov)
raz týždenne.
_T
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-12-2019
Notice patient Notice patient espagnol 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-12-2019
Notice patient Notice patient tchèque 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-12-2019
Notice patient Notice patient danois 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-12-2019
Notice patient Notice patient allemand 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-12-2019
Notice patient Notice patient estonien 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-12-2019
Notice patient Notice patient grec 18-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-12-2019
Notice patient Notice patient français 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-12-2019
Notice patient Notice patient italien 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-12-2019
Notice patient Notice patient letton 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-12-2019
Notice patient Notice patient lituanien 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-12-2019
Notice patient Notice patient hongrois 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-12-2019
Notice patient Notice patient maltais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-12-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-12-2019
Notice patient Notice patient polonais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-12-2019
Notice patient Notice patient portugais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-12-2019
Notice patient Notice patient roumain 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-12-2019
Notice patient Notice patient slovène 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-12-2019
Notice patient Notice patient finnois 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-12-2019
Notice patient Notice patient suédois 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-12-2019
Notice patient Notice patient norvégien 18-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 18-09-2023
Notice patient Notice patient croate 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-12-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents