Aivlosin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tylvalosin

थमां उपलब्ध:

ECO Animal Health Europe Limited

ए.टी.सी कोड:

QJ01FA92

INN (इंटरनेशनल नाम):

tylvalosin

चिकित्सीय समूह:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antiinfectives pro systémové použití Antibakteriální látky pro systémovou aplikaci, Makrolidy

चिकित्सीय संकेत:

PigsTreatment a methaphylaxis enzootické pneumonie prasat;Léčba proliferativní enteropatie prasat (ileitis);Léčbu a methaphylaxis dyzentérie prasat. ChickensTreatment a methaphylaxis respiračních onemocnění v souvislosti s Mycoplasma gallisepticum u kura domácího. PheasantsTreatment respiračních onemocnění v souvislosti s Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment respiračních onemocnění v souvislosti s tylvalosin citlivé kmeny Ornithobacterium rhinotracheale u krocanů a krůt.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 33

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2004-09-09

सूचना पत्रक

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIX PRO MEDIKACI KRMIVA PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRSKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itálie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Aivlosin 42,5 mg/g premix pro medikaci krmiva pro prasata.
Tylvalosinum (ut tylvalosini tartras)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA
Tylvalosinum (ut tylvalosini tartras)
42,5 mg/g
Béžový granulovaný prášek.
NOSIČ:
Hydratovaný křemičitan hořečnatý, pšeničná mouka
4.
INDIKACE
•
Léčba a metafylaxe enzootické pneumónie prasat vyvolané
citlivými kmeny
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
. Při doporučené dávce se plicní léze a hmotnostní ztráty
omezují, i když
infekce
_Mycoplasma hyopneumoniae_
není eliminována.
•
Léčba proliferativní enteropatie prasat (ileitidy) vyvolané
_Lawsonia intracellularis_
ve stádech,
kde byla provedena diagnóza na základě klinické anamnézy,
posmrtných nálezů a klinicko-
patologických nálezů.
•
Léčba a metafylaxe prasečí dyzentérie vyvolané
_Brachyspira hyodysenteriae _
ve stádech, kde
byla nemoc diagnostikována.
54
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známé.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podání v krmivu.
Určeno jen pro přidání do suchého krmiva.
K léčbě a metafylaxi enzootické pneumónie prasat:
Do krmiva se přidává dávka o velikosti
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Aivlosin 42,5 mg/g premix pro medikaci krmiva pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA
Tylvalosinum (ut tylvalosini tartras)
42,5 mg/g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva
Béžový granulovaný prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
•
Léčba a metafylaxe enzootické pneumónie prasat vyvolané
citlivými kmeny
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
. Při doporučené dávce se plicní léze a hmotnostní ztráty
omezují, i když
infekce
_Mycoplasma hyopneumoniae_
není eliminována.
•
Léčba proliferativní enteropatie prasat (ileitidy) vyvolané
_Lawsonia intracellularis_
ve stádech,
kde byla provedena diagnóza na základě klinické anamnézy,
posmrtných nálezů a klinicko-
patologických nálezů.
•
Léčba a metafylaxe prasečí dyzentérie vyvolané
_Brachyspira hyodysenteriae _
ve stádech, kde
byla nemoc diagnostikována.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
V akutních případech a při závažných onemocněních prasat se
sníženým příjmem krmiva a vody je třeba
léčit vhodným injekčním přípravkem.
Obecně lze říci, že kmeny
_B. hyodysenteriae_
mají v případech rezistence na jiné makrolidy, například
tylosin, vyšší hodnoty minimální inhibiční koncentrace (MIC).
Klinická relevance této snížené citlivosti
nebyla zcela prozkoumána. Zkříženou rezistenci mezi tylvalosinem a
jinými makrolidy nelze vyloučit.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Musí být zavedeny správné chovatelské a zoohygienické postupy,
aby se snížilo riziko opakující se
infekce.
3
Je správnou klinickou praxí založit léčbu na testu citlivosti
bakterií izolovaných ze zvířete. Pokud toto
není možné, měla by být léčba za
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-10-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें