Aivlosin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tylvalosin

متاح من:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC رمز:

QJ01FA92

INN (الاسم الدولي):

tylvalosin

المجموعة العلاجية:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

المجال العلاجي:

Antiinfectives pro systémové použití Antibakteriální látky pro systémovou aplikaci, Makrolidy

الخصائص العلاجية:

PigsTreatment a methaphylaxis enzootické pneumonie prasat;Léčba proliferativní enteropatie prasat (ileitis);Léčbu a methaphylaxis dyzentérie prasat. ChickensTreatment a methaphylaxis respiračních onemocnění v souvislosti s Mycoplasma gallisepticum u kura domácího. PheasantsTreatment respiračních onemocnění v souvislosti s Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment respiračních onemocnění v souvislosti s tylvalosin citlivé kmeny Ornithobacterium rhinotracheale u krocanů a krůt.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2004-09-09

نشرة المعلومات

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIX PRO MEDIKACI KRMIVA PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRSKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itálie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Aivlosin 42,5 mg/g premix pro medikaci krmiva pro prasata.
Tylvalosinum (ut tylvalosini tartras)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA
Tylvalosinum (ut tylvalosini tartras)
42,5 mg/g
Béžový granulovaný prášek.
NOSIČ:
Hydratovaný křemičitan hořečnatý, pšeničná mouka
4.
INDIKACE
•
Léčba a metafylaxe enzootické pneumónie prasat vyvolané
citlivými kmeny
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
. Při doporučené dávce se plicní léze a hmotnostní ztráty
omezují, i když
infekce
_Mycoplasma hyopneumoniae_
není eliminována.
•
Léčba proliferativní enteropatie prasat (ileitidy) vyvolané
_Lawsonia intracellularis_
ve stádech,
kde byla provedena diagnóza na základě klinické anamnézy,
posmrtných nálezů a klinicko-
patologických nálezů.
•
Léčba a metafylaxe prasečí dyzentérie vyvolané
_Brachyspira hyodysenteriae _
ve stádech, kde
byla nemoc diagnostikována.
54
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známé.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podání v krmivu.
Určeno jen pro přidání do suchého krmiva.
K léčbě a metafylaxi enzootické pneumónie prasat:
Do krmiva se přidává dávka o velikosti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Aivlosin 42,5 mg/g premix pro medikaci krmiva pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA
Tylvalosinum (ut tylvalosini tartras)
42,5 mg/g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva
Béžový granulovaný prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
•
Léčba a metafylaxe enzootické pneumónie prasat vyvolané
citlivými kmeny
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
. Při doporučené dávce se plicní léze a hmotnostní ztráty
omezují, i když
infekce
_Mycoplasma hyopneumoniae_
není eliminována.
•
Léčba proliferativní enteropatie prasat (ileitidy) vyvolané
_Lawsonia intracellularis_
ve stádech,
kde byla provedena diagnóza na základě klinické anamnézy,
posmrtných nálezů a klinicko-
patologických nálezů.
•
Léčba a metafylaxe prasečí dyzentérie vyvolané
_Brachyspira hyodysenteriae _
ve stádech, kde
byla nemoc diagnostikována.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
V akutních případech a při závažných onemocněních prasat se
sníženým příjmem krmiva a vody je třeba
léčit vhodným injekčním přípravkem.
Obecně lze říci, že kmeny
_B. hyodysenteriae_
mají v případech rezistence na jiné makrolidy, například
tylosin, vyšší hodnoty minimální inhibiční koncentrace (MIC).
Klinická relevance této snížené citlivosti
nebyla zcela prozkoumána. Zkříženou rezistenci mezi tylvalosinem a
jinými makrolidy nelze vyloučit.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Musí být zavedeny správné chovatelské a zoohygienické postupy,
aby se snížilo riziko opakující se
infekce.
3
Je správnou klinickou praxí založit léčbu na testu citlivosti
bakterií izolovaných ze zvířete. Pokud toto
není možné, měla by být léčba za
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-10-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات