Afinitor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

everolimus

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

L01XE10

INN (इंटरनेशनल नाम):

everolimus

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiske midler

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Hormon-receptor-positiv avancerede bryst cancerAfinitor er indiceret til behandling af hormon-receptor-positiv, HER2/neu-negative fremskreden brystkræft, i kombination med exemestane, i post-menopausalt kvinder uden symptomatisk visceral sygdom efter recidiv eller progression efter et non-steroide aromatasehæmmer. Neuroendokrine svulster i bugspytkirtlen originAfinitor er indiceret til behandling af inoperabel eller metastatisk, godt eller moderat differentierede neuroendokrine tumorer i pancreas oprindelse i voksne med progressiv sygdom. Neuroendokrine tumorer i mave-eller lunge originAfinitor er indiceret til behandling af inoperabel eller metastatisk, samt differentieret (grad 1 eller grad 2) ikke-funktionelle neuroendokrine tumorer i mave-eller lunge oprindelse i voksne med progressiv sygdom. Nyre-celle carcinomaAfinitor er indiceret til behandling af patienter med avanceret renal celle carcinom, hvis sygdommen har udviklet sig på eller efter behandling med VEGF-målrettet terapi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2009-08-02

सूचना पत्रक

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Afinitor 2,5 mg tabletter
Afinitor 5 mg tabletter
Afinitor 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg everolimus.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 74 mg lactose.
Afinitor 5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg everolimus.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 149 mg lactose.
Afinitor 10 mg tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg everolimus.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 297 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hvide til svagt gullige aflange tabletter, ca. 10,1 mm lange og 4,1 mm
bredde med facetslebet kant og
uden delekærv, præget med “LCL” på den ene side og “NVR”
på den anden side.
Afinitor 5 mg tabletter
Hvide til svagt gullige aflange tabletter, ca. 12,1 mm lange og 4,9 mm
bredde med facetslebet kant og
uden delekærv, præget med “5” på den ene side og “NVR” på
den anden side.
Afinitor 10 mg tabletter
Hvide til svagt gullige aflange tabletter, ca. 15,1 mm lange og 6,0 mm
bredde med facetslebet kant og
uden delekærv, præget med “UHE” på den ene side og “NVR”
på den anden side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fremskreden hormonreceptorpositiv brystcancer
Afinitor er indiceret til behandling af fremskreden
hormonreceptorpositiv, HER2/neu-negativ
brystcancer i kombination med exemestan hos postmenopausale kvinder
uden symptomatisk, visceral
sygdom efter recidiv eller progression efter en non-steroid
aromatasehæmmer.
Neuroendokrine tumorer udgået fra pancreas
Afinitor er indiceret til behandling af inoperable eller
metastaserende højt eller moderat differentierede
neuroendokrine tumorer udgået fra pancreas hos voksne med progressiv
sygdom.
Neuroendokrine tumorer udgået fra mave-tarm-kanalen eller lungerne
Afinitor er
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Afinitor 2,5 mg tabletter
Afinitor 5 mg tabletter
Afinitor 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg everolimus.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 74 mg lactose.
Afinitor 5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg everolimus.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 149 mg lactose.
Afinitor 10 mg tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg everolimus.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 297 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hvide til svagt gullige aflange tabletter, ca. 10,1 mm lange og 4,1 mm
bredde med facetslebet kant og
uden delekærv, præget med “LCL” på den ene side og “NVR”
på den anden side.
Afinitor 5 mg tabletter
Hvide til svagt gullige aflange tabletter, ca. 12,1 mm lange og 4,9 mm
bredde med facetslebet kant og
uden delekærv, præget med “5” på den ene side og “NVR” på
den anden side.
Afinitor 10 mg tabletter
Hvide til svagt gullige aflange tabletter, ca. 15,1 mm lange og 6,0 mm
bredde med facetslebet kant og
uden delekærv, præget med “UHE” på den ene side og “NVR”
på den anden side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fremskreden hormonreceptorpositiv brystcancer
Afinitor er indiceret til behandling af fremskreden
hormonreceptorpositiv, HER2/neu-negativ
brystcancer i kombination med exemestan hos postmenopausale kvinder
uden symptomatisk, visceral
sygdom efter recidiv eller progression efter en non-steroid
aromatasehæmmer.
Neuroendokrine tumorer udgået fra pancreas
Afinitor er indiceret til behandling af inoperable eller
metastaserende højt eller moderat differentierede
neuroendokrine tumorer udgået fra pancreas hos voksne med progressiv
sygdom.
Neuroendokrine tumorer udgået fra mave-tarm-kanalen eller lungerne
Afinitor er
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-12-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें