Afinitor

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

everolimus

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

L01XE10

INN (Международно Name):

everolimus

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична област:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Терапевтични показания:

Hormon-receptor-positiv avancerede bryst cancerAfinitor er indiceret til behandling af hormon-receptor-positiv, HER2/neu-negative fremskreden brystkræft, i kombination med exemestane, i post-menopausalt kvinder uden symptomatisk visceral sygdom efter recidiv eller progression efter et non-steroide aromatasehæmmer. Neuroendokrine svulster i bugspytkirtlen originAfinitor er indiceret til behandling af inoperabel eller metastatisk, godt eller moderat differentierede neuroendokrine tumorer i pancreas oprindelse i voksne med progressiv sygdom. Neuroendokrine tumorer i mave-eller lunge originAfinitor er indiceret til behandling af inoperabel eller metastatisk, samt differentieret (grad 1 eller grad 2) ikke-funktionelle neuroendokrine tumorer i mave-eller lunge oprindelse i voksne med progressiv sygdom. Nyre-celle carcinomaAfinitor er indiceret til behandling af patienter med avanceret renal celle carcinom, hvis sygdommen har udviklet sig på eller efter behandling med VEGF-målrettet terapi.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2009-08-02

Листовка

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Afinitor 2,5 mg tabletter
Afinitor 5 mg tabletter
Afinitor 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg everolimus.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 74 mg lactose.
Afinitor 5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg everolimus.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 149 mg lactose.
Afinitor 10 mg tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg everolimus.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 297 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hvide til svagt gullige aflange tabletter, ca. 10,1 mm lange og 4,1 mm
bredde med facetslebet kant og
uden delekærv, præget med “LCL” på den ene side og “NVR”
på den anden side.
Afinitor 5 mg tabletter
Hvide til svagt gullige aflange tabletter, ca. 12,1 mm lange og 4,9 mm
bredde med facetslebet kant og
uden delekærv, præget med “5” på den ene side og “NVR” på
den anden side.
Afinitor 10 mg tabletter
Hvide til svagt gullige aflange tabletter, ca. 15,1 mm lange og 6,0 mm
bredde med facetslebet kant og
uden delekærv, præget med “UHE” på den ene side og “NVR”
på den anden side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fremskreden hormonreceptorpositiv brystcancer
Afinitor er indiceret til behandling af fremskreden
hormonreceptorpositiv, HER2/neu-negativ
brystcancer i kombination med exemestan hos postmenopausale kvinder
uden symptomatisk, visceral
sygdom efter recidiv eller progression efter en non-steroid
aromatasehæmmer.
Neuroendokrine tumorer udgået fra pancreas
Afinitor er indiceret til behandling af inoperable eller
metastaserende højt eller moderat differentierede
neuroendokrine tumorer udgået fra pancreas hos voksne med progressiv
sygdom.
Neuroendokrine tumorer udgået fra mave-tarm-kanalen eller lungerne
Afinitor er
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Afinitor 2,5 mg tabletter
Afinitor 5 mg tabletter
Afinitor 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg everolimus.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 74 mg lactose.
Afinitor 5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg everolimus.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 149 mg lactose.
Afinitor 10 mg tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg everolimus.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 297 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hvide til svagt gullige aflange tabletter, ca. 10,1 mm lange og 4,1 mm
bredde med facetslebet kant og
uden delekærv, præget med “LCL” på den ene side og “NVR”
på den anden side.
Afinitor 5 mg tabletter
Hvide til svagt gullige aflange tabletter, ca. 12,1 mm lange og 4,9 mm
bredde med facetslebet kant og
uden delekærv, præget med “5” på den ene side og “NVR” på
den anden side.
Afinitor 10 mg tabletter
Hvide til svagt gullige aflange tabletter, ca. 15,1 mm lange og 6,0 mm
bredde med facetslebet kant og
uden delekærv, præget med “UHE” på den ene side og “NVR”
på den anden side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fremskreden hormonreceptorpositiv brystcancer
Afinitor er indiceret til behandling af fremskreden
hormonreceptorpositiv, HER2/neu-negativ
brystcancer i kombination med exemestan hos postmenopausale kvinder
uden symptomatisk, visceral
sygdom efter recidiv eller progression efter en non-steroid
aromatasehæmmer.
Neuroendokrine tumorer udgået fra pancreas
Afinitor er indiceret til behandling af inoperable eller
metastaserende højt eller moderat differentierede
neuroendokrine tumorer udgået fra pancreas hos voksne med progressiv
sygdom.
Neuroendokrine tumorer udgået fra mave-tarm-kanalen eller lungerne
Afinitor er
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-12-2018
Листовка Листовка испански 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-06-2022
Листовка Листовка чешки 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-06-2022
Листовка Листовка немски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-06-2022
Листовка Листовка естонски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-06-2022
Листовка Листовка гръцки 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-06-2022
Листовка Листовка английски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-12-2018
Листовка Листовка френски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-06-2022
Листовка Листовка италиански 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-12-2018
Листовка Листовка латвийски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-12-2018
Листовка Листовка литовски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-06-2022
Листовка Листовка унгарски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-06-2022
Листовка Листовка малтийски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-12-2018
Листовка Листовка нидерландски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-12-2018
Листовка Листовка полски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-06-2022
Листовка Листовка португалски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-12-2018
Листовка Листовка румънски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-06-2022
Листовка Листовка словашки 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-06-2022
Листовка Листовка словенски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-12-2018
Листовка Листовка фински 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-06-2022
Листовка Листовка шведски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-06-2022
Листовка Листовка норвежки 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-06-2022
Листовка Листовка исландски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-06-2022
Листовка Листовка хърватски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите