Afinitor

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-12-2018

Toimeaine:

everolimus

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

L01XE10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

everolimus

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiske midler

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Näidustused:

Hormon-receptor-positiv avancerede bryst cancerAfinitor er indiceret til behandling af hormon-receptor-positiv, HER2/neu-negative fremskreden brystkræft, i kombination med exemestane, i post-menopausalt kvinder uden symptomatisk visceral sygdom efter recidiv eller progression efter et non-steroide aromatasehæmmer. Neuroendokrine svulster i bugspytkirtlen originAfinitor er indiceret til behandling af inoperabel eller metastatisk, godt eller moderat differentierede neuroendokrine tumorer i pancreas oprindelse i voksne med progressiv sygdom. Neuroendokrine tumorer i mave-eller lunge originAfinitor er indiceret til behandling af inoperabel eller metastatisk, samt differentieret (grad 1 eller grad 2) ikke-funktionelle neuroendokrine tumorer i mave-eller lunge oprindelse i voksne med progressiv sygdom. Nyre-celle carcinomaAfinitor er indiceret til behandling af patienter med avanceret renal celle carcinom, hvis sygdommen har udviklet sig på eller efter behandling med VEGF-målrettet terapi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2009-08-02

Infovoldik

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Afinitor 2,5 mg tabletter
Afinitor 5 mg tabletter
Afinitor 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg everolimus.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 74 mg lactose.
Afinitor 5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg everolimus.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 149 mg lactose.
Afinitor 10 mg tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg everolimus.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 297 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hvide til svagt gullige aflange tabletter, ca. 10,1 mm lange og 4,1 mm
bredde med facetslebet kant og
uden delekærv, præget med “LCL” på den ene side og “NVR”
på den anden side.
Afinitor 5 mg tabletter
Hvide til svagt gullige aflange tabletter, ca. 12,1 mm lange og 4,9 mm
bredde med facetslebet kant og
uden delekærv, præget med “5” på den ene side og “NVR” på
den anden side.
Afinitor 10 mg tabletter
Hvide til svagt gullige aflange tabletter, ca. 15,1 mm lange og 6,0 mm
bredde med facetslebet kant og
uden delekærv, præget med “UHE” på den ene side og “NVR”
på den anden side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fremskreden hormonreceptorpositiv brystcancer
Afinitor er indiceret til behandling af fremskreden
hormonreceptorpositiv, HER2/neu-negativ
brystcancer i kombination med exemestan hos postmenopausale kvinder
uden symptomatisk, visceral
sygdom efter recidiv eller progression efter en non-steroid
aromatasehæmmer.
Neuroendokrine tumorer udgået fra pancreas
Afinitor er indiceret til behandling af inoperable eller
metastaserende højt eller moderat differentierede
neuroendokrine tumorer udgået fra pancreas hos voksne med progressiv
sygdom.
Neuroendokrine tumorer udgået fra mave-tarm-kanalen eller lungerne
Afinitor er
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Afinitor 2,5 mg tabletter
Afinitor 5 mg tabletter
Afinitor 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg everolimus.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 74 mg lactose.
Afinitor 5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg everolimus.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 149 mg lactose.
Afinitor 10 mg tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg everolimus.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 297 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hvide til svagt gullige aflange tabletter, ca. 10,1 mm lange og 4,1 mm
bredde med facetslebet kant og
uden delekærv, præget med “LCL” på den ene side og “NVR”
på den anden side.
Afinitor 5 mg tabletter
Hvide til svagt gullige aflange tabletter, ca. 12,1 mm lange og 4,9 mm
bredde med facetslebet kant og
uden delekærv, præget med “5” på den ene side og “NVR” på
den anden side.
Afinitor 10 mg tabletter
Hvide til svagt gullige aflange tabletter, ca. 15,1 mm lange og 6,0 mm
bredde med facetslebet kant og
uden delekærv, præget med “UHE” på den ene side og “NVR”
på den anden side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fremskreden hormonreceptorpositiv brystcancer
Afinitor er indiceret til behandling af fremskreden
hormonreceptorpositiv, HER2/neu-negativ
brystcancer i kombination med exemestan hos postmenopausale kvinder
uden symptomatisk, visceral
sygdom efter recidiv eller progression efter en non-steroid
aromatasehæmmer.
Neuroendokrine tumorer udgået fra pancreas
Afinitor er indiceret til behandling af inoperable eller
metastaserende højt eller moderat differentierede
neuroendokrine tumorer udgået fra pancreas hos voksne med progressiv
sygdom.
Neuroendokrine tumorer udgået fra mave-tarm-kanalen eller lungerne
Afinitor er
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik läti 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik malta 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik poola 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik soome 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik norra 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-12-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu