Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Split-Influenza-Virus, inaktiviert, enthält Antigen: A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1) -ähnlicher Stamm (NIBRG-14)

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

चिकित्सीय समूह:

Impfstoffe

चिकित्सीय क्षेत्र:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

चिकित्सीय संकेत:

Prophylaxe der Influenza in einer offiziell erklärten Pandemie-Situation. Pandemischer Influenza-Impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen Leitlinien verwendet werden.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-10

सूचना पत्रक

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ADJUPANRIX, SUSPENSION UND EMULSION ZUR HERSTELLUNG EINER EMULSION ZUR
INJEKTION
Pandemischer Influenza-Impfstoff (H5N1) (Spaltvirus, inaktiviert,
adjuvantiert)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
DIESEN IMPFSTOFF ERHALTEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
•
Dieser Impfstoff wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie ihn
nicht an Dritte weiter.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Adjupanrix und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Sie Adjupanrix erhalten?
3.
Wie ist Adjupanrix anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Adjupanrix aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ADJUPANRIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS ADJUPANRIX
IST UND WOFÜR ES ANGEWENDET WIRD
Adjupanrix ist ein Impfstoff zur Vorbeugung einer Influenza in einer
offiziell ausgerufenen
pandemischen Situation.
Eine pandemische Grippe ist eine Art der Influenza, die in Abständen
von weniger als 10 Jahren bis zu
mehreren Jahrzehnten auftritt. Sie breitet sich schnell über die
ganze Welt aus. Die Krankheitszeichen
einer pandemischen Grippe sind denen einer einfachen Grippe ähnlich,
können aber schwerwiegender
sein.
WIE ADJUPANRIX
WIRKT
Wird einer Person der Impfstoff verabreicht, baut das körpereigene
Abwehrsystem (Immunsystem)
einen eigenen Schutz (Antikörper) gegen die krankheitsverursachenden
Viren auf. Keiner der
Inhaltsstoffe des Impfstoffes kann eine Grippe verursachen.
Wie bei jedem Impfstoff besteht die Möglichkeit, dass nicht bei allen
Geimpften eine schützende
Immun
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Adjupanrix, Suspension und Emulsion zur Herstellung einer Emulsion zur
Injektion
Pandemischer Influenza-Impfstoff (H5N1) (Spaltvirus, inaktiviert,
adjuvantiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Nach dem Vermischen enthält 1 Dosis (0,5 ml):
Influenza-Spaltvirus, inaktiviert, das ein Antigen
*
enthält entsprechend:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1)-ähnlicher Stamm (unter Verwendung von
NIBRG-14)
3,75 Mikrogramm
**
*
angezüchtet in Hühnereiern
**
Hämagglutinin (HA)
Dieser Impfstoff entspricht der Empfehlung der
Weltgesundheitsorganisation (WHO) und dem EU-
Beschluss im Falle einer Pandemie.
AS03 als Adjuvans, bestehend aus Squalen (10,69 Milligramm), DL-

-Tocopherol (11,86
Milligramm) und Polysorbat 80 (4,86 Milligramm).
Nach Vermischen der Suspension (Antigen) und der Emulsion (Adjuvans)
liegt der Impfstoff in einem
Mehrdosenbehältnis vor. Siehe Abschnitt 6.5 zur Anzahl der Dosen pro
Durchstechflasche.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Der Impfstoff enthält 5 Mikrogramm Thiomersal (siehe Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension und Emulsion zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion.
Die Suspension ist eine farblose, leicht opaleszente Flüssigkeit.
Die Emulsion ist eine weißliche bis gelbliche, homogene, milchige
Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Prophylaxe der Influenza im Falle einer offiziell erklärten
pandemischen Situation.
Die Anwendung von Adjupanrix sollte gemäß offiziellen Empfehlungen
erfolgen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene im Alter von über 18 Jahren_
1 Dosis von 0,5 ml an einem vereinbarten Termin.
Für eine maximale Wirksamkeit sollte eine zweite Impfdosis von 0,5 ml
im Abstand von mindestens
drei Wochen und bis zu 12 Monaten nach der ersten Dosis verabreicht
werden.
3
Basierend auf sehr wenigen Daten benötigen Erwachsene im Alter von
über 80 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-06-2022