Adempas

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

riociguat

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

C02KX05

INN (इंटरनेशनल नाम):

riociguat

चिकित्सीय समूह:

Antihipertenziniai vaistai plaučių arterinei hipertenzijai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertenzija, plaučių vėžys

चिकित्सीय संकेत:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Veiksmingumas buvo rodomas PAA gyventojai, įskaitant aetiologies idiopatine ar paveldimų PAA arba GPT susijusias su jungiamojo audinio ligos. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2014-03-27

सूचना पत्रक

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ADEMPAS 0,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ADEMPAS 1 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ADEMPAS 1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ADEMPAS 2 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ADEMPAS 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
riociguatas (_riociguatum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Šis lapelis parašytas taip, tarsi jį skaitytų vaistą vartojantis
asmuo. Jeigu duodate šį vaistą savo
vaikui, visame lapelyje vietoj „Jūs“ skaitykite „Jūsų
vaikas“.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Adempas ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Adempas
3.
Kaip vartoti Adempas
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Adempas
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADEMPAS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Adempas sudėtyje yra veikliosios medžiagos riociguato –
guanilatciklazės (tGC) stimuliatoriaus. Jis
plečia kraujagysles, einančias iš širdies į plaučius.
Adempas gydomi suaugusieji ir vaikai, kuriems yra tam tikra plautinės
hipertenzijos forma – būklė,
kai susiaurėja plaučių kraujagyslės ir širdžiai tampa sunkiau
jomis pumpuoti kraują, todėl šiose
kraujagyslėse padidėja kraujospūdis. Širdis turi dirbti sunkiau
negu sveiko žmogaus, todėl plautine
hipertenzija sergantys žmonės jaučia nuovargį, galvos svaigimą ir
dusulį.
Adempas išplečia susiaurėjusias arterijas ir taip pagerina fizinį
pajėgumą, t. y. galimybę nueiti didesnį
atstumą.
Adempas v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Adempas 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Adempas 1 mg plėvele dengtos tabletės_ _
Adempas 1,5 mg plėvele dengtos tabletės_ _
Adempas 2 mg plėvele dengtos tabletės
Adempas 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Adempas 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,5 mg riociguato
(_riociguatum_).
Adempas 1 mg plėvele dengtos tabletės_ _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 mg riociguato
(_riociguatum_)._ _
Adempas 1,5 mg plėvele dengtos tabletės_ _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,5 mg riociguato
(_riociguatum_)._ _
Adempas 2 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2 mg riociguato
(_riociguatum_)._ _
Adempas 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg riociguato
(_riociguatum_)._ _
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
_Adempas 0,5 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje 0,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 37,8 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_ _
_Adempas 1 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje 1 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 37,2 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_ _
_Adempas 1,5 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje 1,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 36,8 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_Adempas 2 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje 2 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 36,3 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_Adempas 2,5 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje 2,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 35,8 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
-
_0,5 mg tabletės_: baltos, apvalios, abipus išgaubtos 6 mm
tabletės, vienoje pusėje pažymėtos
„Bayer“ kryžiumi, kitoje – „0.5“ bei „R“.
-
_1 mg tabletės: _gelsvos, apvalios, abipus išgaubtos 6 mm tablet
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-08-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें