Zypadhera

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

pamoato de olanzapina

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

N05AH03

INN (שם בינלאומי):

olanzapine

קבוצה תרפויטית:

Psicolepticos

איזור תרפויטי:

Esquizofrenia

סממני תרפויטית:

Tratamento de manutenção de pacientes adultos com esquizofrenia suficientemente estabilizada durante o tratamento agudo com olanzapina oral.

leaflet_short:

Revision: 21

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2008-11-19

עלון מידע

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZYPADHERA 210 MG, PÓ E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DE
LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ZYPADHERA 300 MG, PÓ E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DE
LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ZYPADHERA 405 MG, PÓ E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DE
LIBERTAÇÃO PROLONGADA
olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeira.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ZYPADHERA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ZYPADHERA.
3.
Como utilizar ZYPADHERA.
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ZYPADHERA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZYPADHERA E PARA QUE É UTILIZADO
ZYPADHERA contém a substância ativa olanzapina. ZYPADHERA pertence a
um grupo de
medicamentos denominados antipsicóticos e é utilizado para tratar a
esquizofrenia – uma doença com
sintomas, tais como ouvir, ver ou sentir coisas que não existem,
ilusões, suspeitas invulgares e
retraimento emocional e social. As pessoas com esta doença podem
também sentir-se deprimidas,
ansiosas ou tensas.
ZYPADHERA é indicado em doentes adultos que estão suficientemente
estabilizados durante o
tratamento com olanzapina oral.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ZYPADHERA
NÃO UTILIZE ZYPADHERA:

Se tem alergia à olanzapina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
UMA REAÇÃO ALÉRGICA
pode ser reconhecida como uma reação na pele, comichão, face
ou lábios inchados ou falta de ar. Se isto acontecer consigo, informe
o seu médico ou enfermeira.

Se lhe tiverem sido previamente diagnosticad
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ZYPADHERA 210 mg pó e solvente para suspensão injetável de
libertação prolongada
ZYPADHERA 300 mg pó e solvente para suspensão injetável de
libertação prolongada
ZYPADHERA 405 mg pó e solvente para suspensão injetável de
libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ZYPADHERA 210 mg pó e solvente para suspensão injetável de
libertação prolongada
Cada frasco para injetáveis contém pamoato de olanzapina
monohidratado equivalente a 210 mg de
olanzapina. Após a reconstituição, cada ml de suspensão contém
150 mg de olanzapina.
ZYPADHERA 300 mg pó e solvente para suspensão injetável de
libertação prolongada
Cada frasco para injetáveis contém pamoato de olanzapina
monohidratado equivalente a 300 mg de
olanzapina. Após a reconstituição, cada ml de suspensão contém
150 mg de olanzapina.
ZYPADHERA 405 mg pó e solvente para suspensão injetável de
libertação prolongada
Cada frasco para injetáveis contém pamoato de olanzapina
monohidratado equivalente a 405 mg de
olanzapina. Após a reconstituição, cada ml de suspensão contém
150 mg de olanzapina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para suspensão injetável de libertação prolongada
Pó: sólido amarelo
Solvente: claro, incolor a ligeiramente amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de manutenção de doentes adultos com esquizofrenia
suficientemente estabilizados
durante o tratamento agudo com olanzapina oral.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ou 405 mg pó e solvente para suspensão
injetável de libertação
prolongada não deve ser confundido com olanzapina 10 mg pó para
solução injetável.
Posologia
Os doentes devem ser tratados inicialmente com olanzapina oral antes
de se administrar
ZYPADHERA, a fim de se poder determinar a resposta e a tolerabilidade
ao medicamento.
Para se identificar a primeira dose
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-07-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-02-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים