Zypadhera

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pamoato de olanzapina

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

N05AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

olanzapine

Терапевтична група:

Psicolepticos

Терапевтична области:

Esquizofrenia

Терапевтичні свідчення:

Tratamento de manutenção de pacientes adultos com esquizofrenia suficientemente estabilizada durante o tratamento agudo com olanzapina oral.

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2008-11-19

інформаційний буклет

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZYPADHERA 210 MG, PÓ E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DE
LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ZYPADHERA 300 MG, PÓ E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DE
LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ZYPADHERA 405 MG, PÓ E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DE
LIBERTAÇÃO PROLONGADA
olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeira.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ZYPADHERA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ZYPADHERA.
3.
Como utilizar ZYPADHERA.
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ZYPADHERA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZYPADHERA E PARA QUE É UTILIZADO
ZYPADHERA contém a substância ativa olanzapina. ZYPADHERA pertence a
um grupo de
medicamentos denominados antipsicóticos e é utilizado para tratar a
esquizofrenia – uma doença com
sintomas, tais como ouvir, ver ou sentir coisas que não existem,
ilusões, suspeitas invulgares e
retraimento emocional e social. As pessoas com esta doença podem
também sentir-se deprimidas,
ansiosas ou tensas.
ZYPADHERA é indicado em doentes adultos que estão suficientemente
estabilizados durante o
tratamento com olanzapina oral.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ZYPADHERA
NÃO UTILIZE ZYPADHERA:

Se tem alergia à olanzapina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
UMA REAÇÃO ALÉRGICA
pode ser reconhecida como uma reação na pele, comichão, face
ou lábios inchados ou falta de ar. Se isto acontecer consigo, informe
o seu médico ou enfermeira.

Se lhe tiverem sido previamente diagnosticad
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ZYPADHERA 210 mg pó e solvente para suspensão injetável de
libertação prolongada
ZYPADHERA 300 mg pó e solvente para suspensão injetável de
libertação prolongada
ZYPADHERA 405 mg pó e solvente para suspensão injetável de
libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ZYPADHERA 210 mg pó e solvente para suspensão injetável de
libertação prolongada
Cada frasco para injetáveis contém pamoato de olanzapina
monohidratado equivalente a 210 mg de
olanzapina. Após a reconstituição, cada ml de suspensão contém
150 mg de olanzapina.
ZYPADHERA 300 mg pó e solvente para suspensão injetável de
libertação prolongada
Cada frasco para injetáveis contém pamoato de olanzapina
monohidratado equivalente a 300 mg de
olanzapina. Após a reconstituição, cada ml de suspensão contém
150 mg de olanzapina.
ZYPADHERA 405 mg pó e solvente para suspensão injetável de
libertação prolongada
Cada frasco para injetáveis contém pamoato de olanzapina
monohidratado equivalente a 405 mg de
olanzapina. Após a reconstituição, cada ml de suspensão contém
150 mg de olanzapina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para suspensão injetável de libertação prolongada
Pó: sólido amarelo
Solvente: claro, incolor a ligeiramente amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de manutenção de doentes adultos com esquizofrenia
suficientemente estabilizados
durante o tratamento agudo com olanzapina oral.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ou 405 mg pó e solvente para suspensão
injetável de libertação
prolongada não deve ser confundido com olanzapina 10 mg pó para
solução injetável.
Posologia
Os doentes devem ser tratados inicialmente com olanzapina oral antes
de se administrar
ZYPADHERA, a fim de se poder determinar a resposta e a tolerabilidade
ao medicamento.
Para se identificar a primeira dose
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів