Zubsolv

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

N07BC51

INN (שם בינלאומי):

buprenorphine, naloxone

קבוצה תרפויטית:

Kiti nervų sistemos vaistai

איזור תרפויטי:

Opioidų sutrikimai

סממני תרפויטית:

Substitucinis opioidų priklausomybės gydymas, atsižvelgiant į medicininį, socialinį ir psichologinį gydymą. Naloksono komponento tikslas yra atgrasyti nuo netinkamo vartojimo į veną. Gydymas skirtas vartoti suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 15 metų, kurie sutiko gydytis nuo priklausomybės.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2017-11-10

עלון מידע

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg poliežuvinės tabletės
buprenorfinas / naloksonas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi
informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Zubsolv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zubsolv
3.
Kaip vartoti Zubsolv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zubsolv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Zubsolv ir kam jis vartojamas
Zubsolv sudėtyje yra veikliųjų medžiagų buprenorfino ir
naloksono. Zubsolv vartojamas gydyti
pacientus,
priklausomus nuo opioidų (narkotikų), pvz., heroino ar morfino,
kurie sutiko gydytis nuo
savo
priklausomybės. Zubsolv vartojamas suaugusiesiems ir vyresniems kaip
15 metų amžiaus
paaugliams,
kuriems jau yra taikomos medicininės, socialinės ir psichologinės
priemonės.
Kaip veikia Zubsolv
Tabletėje yra buprenorfino, kuris gydo priklausomybę nuo opioidų
(narkotikų). Joje taip pat yra
naloksono,
vartojamo norint atpratinti nuo piktnaudžiavimo šiuo vaistu
švirkščiant į veną.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zubsolv
Zubsolv vartoti negalima:
-
jeigu yra alergija buprenorfinui, naloksonui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje),
-

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg poliežuvinės tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje 0,7 mg/0,18 mg poliežuvinėje tabletėje yra 0,7 mg
buprenorfino (hidrochlorido pavidalu)
ir
0,18 mg naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje 1,4 mg/0,36 mg poliežuvinėje tabletėje yra 1,4 mg
buprenorfino (hidrochlorido pavidalu)
ir
0,36 mg naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje 2,9 mg/0,71 mg poliežuvinėje tabletėje yra 2,9 mg
buprenorfino (hidrochlorido pavidalu)
ir
0,71 mg naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje 5,7 mg/1,4 mg poliežuvinėje tabletėje yra 5,7 mg
buprenorfino (hidrochlorido pavidalu) ir
1,4 mg naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje 8,6 mg/2,1 mg poliežuvinėje tabletėje yra 8,6 mg
buprenorfino (hidrochlorido pavidalu) ir
2,1 mg naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje 11,4 mg/2,9 mg poliežuvinėje tabletėje yra 11,4 mg
buprenorfino (hidrochlorido
pavidalu) ir
2,9 mg naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Poliežuvinė tabletė
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg poliežuvinės tabletės
Baltos arba beveik baltos, ovalios, 6,8 mm ilgio ir 4,0 mm pločio
tabletės, vienoje pusėje įspausta „.7”.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg poliežuvinės tabletės
Baltos arba beveik baltos, trikampės tabletės, kurių pagrindas 7,2
mm, aukštis 6,9 mm,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-01-2018

צפו בהיסטוריית המסמכים