Zubsolv

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-01-2018

Aktivna sestavina:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N07BC51

INN (mednarodno ime):

buprenorphine, naloxone

Terapevtska skupina:

Kiti nervų sistemos vaistai

Terapevtsko območje:

Opioidų sutrikimai

Terapevtske indikacije:

Substitucinis opioidų priklausomybės gydymas, atsižvelgiant į medicininį, socialinį ir psichologinį gydymą. Naloksono komponento tikslas yra atgrasyti nuo netinkamo vartojimo į veną. Gydymas skirtas vartoti suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 15 metų, kurie sutiko gydytis nuo priklausomybės.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2017-11-10

Navodilo za uporabo

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg poliežuvinės tabletės
buprenorfinas / naloksonas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi
informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Zubsolv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zubsolv
3.
Kaip vartoti Zubsolv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zubsolv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Zubsolv ir kam jis vartojamas
Zubsolv sudėtyje yra veikliųjų medžiagų buprenorfino ir
naloksono. Zubsolv vartojamas gydyti
pacientus,
priklausomus nuo opioidų (narkotikų), pvz., heroino ar morfino,
kurie sutiko gydytis nuo
savo
priklausomybės. Zubsolv vartojamas suaugusiesiems ir vyresniems kaip
15 metų amžiaus
paaugliams,
kuriems jau yra taikomos medicininės, socialinės ir psichologinės
priemonės.
Kaip veikia Zubsolv
Tabletėje yra buprenorfino, kuris gydo priklausomybę nuo opioidų
(narkotikų). Joje taip pat yra
naloksono,
vartojamo norint atpratinti nuo piktnaudžiavimo šiuo vaistu
švirkščiant į veną.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zubsolv
Zubsolv vartoti negalima:
-
jeigu yra alergija buprenorfinui, naloksonui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje),
-

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg poliežuvinės tabletės
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg poliežuvinės tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje 0,7 mg/0,18 mg poliežuvinėje tabletėje yra 0,7 mg
buprenorfino (hidrochlorido pavidalu)
ir
0,18 mg naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje 1,4 mg/0,36 mg poliežuvinėje tabletėje yra 1,4 mg
buprenorfino (hidrochlorido pavidalu)
ir
0,36 mg naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje 2,9 mg/0,71 mg poliežuvinėje tabletėje yra 2,9 mg
buprenorfino (hidrochlorido pavidalu)
ir
0,71 mg naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje 5,7 mg/1,4 mg poliežuvinėje tabletėje yra 5,7 mg
buprenorfino (hidrochlorido pavidalu) ir
1,4 mg naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje 8,6 mg/2,1 mg poliežuvinėje tabletėje yra 8,6 mg
buprenorfino (hidrochlorido pavidalu) ir
2,1 mg naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje 11,4 mg/2,9 mg poliežuvinėje tabletėje yra 11,4 mg
buprenorfino (hidrochlorido
pavidalu) ir
2,9 mg naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Poliežuvinė tabletė
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg poliežuvinės tabletės
Baltos arba beveik baltos, ovalios, 6,8 mm ilgio ir 4,0 mm pločio
tabletės, vienoje pusėje įspausta „.7”.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg poliežuvinės tabletės
Baltos arba beveik baltos, trikampės tabletės, kurių pagrindas 7,2
mm, aukštis 6,9 mm,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-01-2018

Ogled zgodovine dokumentov