Zubrin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tepoxalinu

זמין מ:

Intervet International B. V.

קוד ATC:

QM01AE92

INN (שם בינלאומי):

tepoxalin

קבוצה תרפויטית:

Psy

איזור תרפויטי:

Muskuloskeletálny systém

סממני תרפויטית:

Zníženie zápalu a úľavu od bolesti spôsobenej akútnymi a chronickými poruchami pohybového aparátu.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

uzavretý

תאריך אישור:

2001-03-13

עלון מידע

                                17
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Zubrin perorálny lyofilizát pre psov
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽ POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Spojené kráľovstvo
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zubrin 50 mg perorálny lyofilizát pre psov
Zubrin 100 mg perorálny lyofilizát pre psov
Zubrin 200 mg perorálny lyofilizát pre psov
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Tepoxalín
50 mg/ perorálny lyofilizát
Tepoxalín
100 mg/ perorálny lyofilizát
Tepoxalín
200 mg/ perorálny lyofilizát
4.
INDIKÁCIA
Zmiernenie zápalu a úľava bolesti spôsobenej akútnymi a
chronickými muskuloskeletárnymi
poruchami.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov ak
•
sú to gravidné alebo laktujúce alebo chovné suky
•
trpia ochorením srdca alebo pečene
•
boli zistené gastrointestinálne vredy alebo krvácanie
•
je hypersenzitivita na liek
•
sú dehydratované, hypovolemické alebo hypotenzné pre zvýšené
riziko renálnej toxicity.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
19
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V dôsledku liečby sa môže objaviť zvracanie alebo hnačka.
Príležitostne sa môže vyskytnúť alopécia
alebo erytém.
Typické nežiaduce vedľajšie účinky spojené s použitím
nesteroidných protizápalových liekov sú
zvracanie, mäkká stolica alebo hnačka, krv vo výkaloch,
nechutenstvo, letargia a renálne poruchy. Po
objavení sa uvedených nežiaducich účinkov sa má liečba ihneď
prerušiť.
Počas klinického skúšania lieku bol výskyt gastrointestinálnych
reakcií (hnačka/zvracanie) zistený u 1
z 10 pacientov.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné v
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zubrin 50 mg perorálny lyofilizát pre psov
Zubrin 100 mg perorálny lyofilizát pre psov
Zubrin 200 mg perorálny lyofilizát pre psov
2.
KVANTITATÍVNE A KVALITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Tepoxalín
50 mg/ perorálny lyofilizát
Tepoxalín
100 mg/ perorálny lyofilizát
Tepoxalín
200 mg/ perorálny lyofilizát
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny lyofilizát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a úľava bolesti spôsobenej akútnymi a
chronickými muskuloskeletárnymi
poruchami.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich súk alebo chovných
súk.
Použitie je kontraindikované u zvierat trpiacich ochorením srdca
alebo pečene, alebo u zvierat,
u ktorých boli zistené gastrointestinálne vredy alebo krvácanie,
ako aj u zvierat s hypersenzitivitou na
liek.
Nepoužívať u dehydratovaných, hypovolemických alebo hypotenzných
psov pre zvýšené riziko
renálnej toxicity.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Mimoriadna opatrnosť sa vyžaduje pri liečbe psov s výraznou
renálnou insuficienciou.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Použitie u zvierat mladších ako 6 mesiacov, s hmotnosťou do 5 kg,
alebo u starých jedincov môže
znamenať zvýšené riziko. Ak sa nedá vyhnúť ich použitiu u
týchto zvierat, je nevyhnutný zvýšený
veterinárny dozor a sledovanie straty krvi v gastrointestinálnom
trakte.
Po objavení sa vedľajších účinkov je potrebné liečbu
prerušiť a vyhľadať pomoc veterinárneho lekára.
Odporučené dávkovanie nesmie byť
prekročené.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Tepoxalín je nerozpustný 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-05-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-05-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים