Zolsketil pegylated liposomal

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
05-09-2023

מרכיב פעיל:

doxorubicin hydrochloride, liposomal

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

L01DB01

INN (שם בינלאומי):

doxorubicin

קבוצה תרפויטית:

doxorubicin

איזור תרפויטי:

Ovarian Neoplasms; Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma

סממני תרפויטית:

Zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. Zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. Zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• Kaposi’s sarcoma in patients with AIDS who have a very damaged immune system. Kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. Zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. This means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called Adriamycin. However, in Zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for Adriamycin.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2022-05-31

עלון מידע

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, ÖRDREIFA
doxórúbicín hýdróklóríð (doxorubicin. hydrochlorid.)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ZOLSKETIL pegylated liposomal og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota ZOLSKETIL pegylated liposomal
3.
Hvernig nota á ZOLSKETIL pegylated liposomal
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ZOLSKETIL pegylated liposomal
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
ZOLSKETIL pegylated liposomal er æxlishemjandi lyf.
ZOLSKETIL pegylated liposomal er notað til meðferðar við
brjóstakrabbameini hjá sjúklingum
sem eru í hættu að fá hjartasjúkdóma. ZOLSKETIL pegylated
liposomal er einnig notað til
meðferðar á krabbameini í eggjastokkum. Það er notað til að
drepa krabbameinsfrumur, draga úr
stærð æxlis, seinka vexti æxlis og auka lífslíkur sjúklings.
ZOLSKETIL pegylated liposomal er einnig notað í samsettri meðferð
með öðru lyfi,
bortezomibi, til meðferðar á mergæxli (sem er krabbamein í
blóði) hjá sjúklingum sem hafa að
minnsta kosti fengið eina fyrri meðferð.
ZOLSKETIL pegylated liposomal er einnig notað til að bæta einkenni
Kaposi-sarkmeins, þ.m.t að
halda krabbameininu niðri og jafnvel að draga
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ZOLSKETIL pegylated liposomal 2 mg/ml innrennslisþykkni, ördreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af ZOLSKETILpegylated liposomal inniheldur 2 mg af
doxórúbicín hýdróklóríði
(doxorubicin. hydrochlorid.) í pegýleraðri lípósóm samsetningu.
ZOLSKETIL pegylated liposomal, lípósómal samsetning, er
doxórúbicín hýdróklóríð bundið í
lípósómum með yfirborðsbundnu metoxýpólýetýlen glýkóli
(MPEG). Þetta ferli er þekkt sem
pegýlering og verndar lípósómin fyrir einkjarna átfrumum og
lengir tímann sem þau eru í
blóðrás.
Hjálparefni með þekkta verkun
Inniheldur að fullu hert (hýdrógenerað) soja fosfatidýlkólín
(úr sojabaunum) – sjá
kafla 4.3.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, ördreifa (sæft þykkni)
Hálfgagnsæ, rauð ördreifa í glæru hettuglasi. Þegar hún er
skoðuð í fullnægjandi birtu á hún að vera
laus við sýnilegar agnir.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
ZOLSKETIL pegylated liposomal er notað:
-
Til einlyfjameðferðar fyrir sjúklinga með brjóstakrabbamein með
meinvörpum sem
eru í
aukinni áhættu með tilliti til hjarta.
-
Til meðferðar á langt gengnu krabbameini í eggjastokkum kvenna,
sem fengu ekki
bata af fyrstu meðferð með platínulyfjum.
-
Í samsettri meðferð með bortezomibi við versnandi mergæxli
(multiple myeloma)
hjá sjúklingum sem hafa fengið a.m.k. eina fyrri meðferð og hafa
þegar gengist
undir beinmergsígræðslu, eða ef hún hentar ekki.
-
Til meðferðar á alnæmistengdu Kaposi-sarkmeini (KS) hjá
sjúklingum með lítinn
fjölda CD4-frumna (< 200 CD4 lymphocytar/mm
3
) og útbreiddan sjúkdóm í
líffærum, húð og slímhúð.
ZOLSKETIL pegylated liposomal má nota sem fyrsta valkost altækrar
krabbameinslyfjameðferðar eða sem viðbótarmeðferð hjá
sjúklingum með alnæmistengt
Kaposi-sarkmein þegar sjúkdómur hefur versnað með fyrri samsettri
altækri
krabbameinslyfjameðfe
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-06-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 05-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-06-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה