Zessly

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

infliksimabi

זמין מ:

Sandoz GmbH

קוד ATC:

L04AB02

INN (שם בינלאומי):

infliximab

קבוצה תרפויטית:

immunosuppressantit

איזור תרפויטי:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

סממני תרפויטית:

Nivelreuman, Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus, selkärankareuma, nivelpsoriaasi ja psoriaasi.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2018-05-18

עלון מידע

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZESSLY 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
infliksimabi (infliximab)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Lääkäri antaa sinulle myös potilaskortin, joka sisältää
tärkeää turvallisuuteen liittyvää tietoa,
mikä sinun tulee tietää ennen Zessly-hoidon aloitusta ja hoidon
aikana.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zessly on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zessly-valmistetta
3.
Miten Zessly-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zessly-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZESSLY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zessly-valmisteen vaikuttava aine on infliksimabi. Infliksimabi on
monoklonaalinen vasta-aine –
valkuaisaineen (proteiini) tyyppi, joka kiinnittyy elimistössä
tiettyyn kohteeseen, joka on nimeltään
TNF (tuumorinekroositekijä) alfa.
Zessly kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä TNF-salpaajat.
Sitä käytetään aikuisille seuraaviin
tulehduksellisiin sairauksiin:
•
Nivelreuma
•
Nivelpsoriaasi
•
Selkärankareuma (Bechterewin tauti)
•
Psoriaasi.
Zessly-valmistetta käytetään myös aikuisille ja yli 6-vuotiaille
lapsille seuraaviin sairauksiin:
•
Crohnin tauti
•
Haavainen paksusuolitulehdus.
Zessly toimii kiinnittymällä selektiivisesti tuumorinekroositekijä
alfaan (T
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zessly 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 100 mg infliksimabia (infliximab.).
Infliksimabi on kimeerinen ihmisen ja
hiiren IgG1 monoklonaalinen vasta-aine, joka on tuotettu rekombinantti
DNA -teknologialla
kiinanhamsterin munasarjojen (Chinese hamster ovary, CHO) soluissa.
Veteen liuottamisen jälkeen
yksi millilitra liuosta sisältää 10 mg infliksimabia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten)
Kuiva-aine on kylmäkuivattu, valkoinen pelletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NIVELREUMA
Zessly, yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu vähentämään
taudin merkkejä ja oireita sekä
parantamaan fyysistä toimintakykyä:
•
aikuisille potilaille, joiden tauti on aktiivinen, kun
antireumaattisilla lääkkeillä, mukaan lukien
metotreksaatti, on saatu riittämätön vaste
•
aikuisille potilaille, joiden tauti on vaikea, aktiivinen ja etenevä
ja joita ei ole aiemmin hoidettu
metotreksaatilla tai muilla antireumaattisilla lääkkeillä.
Näissä potilasryhmissä nivelvaurioiden etenemisnopeuden
hidastuminen on osoitettu nivelten
röntgenkuvien perusteella (ks. kohta 5.1).
CROHNIN TAUTI AIKUISILLA
Zessly on tarkoitettu:
•
keskivaikean tai vaikean, aktiivisen Crohnin taudin hoitoon aikuisille
potilaille, jotka eivät ole
respondoineet huolimatta täysimääräisestä ja riittävästä
kortikosteroidi- ja/tai
immunosuppressanttihoidosta; tai jotka eivät siedä näitä hoitoja
tai joilla jokin lääketieteellinen
vasta-aihe estää niiden käytön.
•
fistuloivan, aktiivisen Crohnin taudin hoitoon aikuisille potilaille,
jotka eivät ole respondoineet
huolimatta täysimääräisestä ja riittävästä tavanomaisesta
hoidosta (mukaan lukien antibiootit,
dreneeraus ja immunosuppressiivinen hoito).
CROHNIN TAUTI LAPSI
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 10-02-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים