Zessly

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

infliksimabi

थमां उपलब्ध:

Sandoz GmbH

ए.टी.सी कोड:

L04AB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

infliximab

चिकित्सीय समूह:

immunosuppressantit

चिकित्सीय क्षेत्र:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

चिकित्सीय संकेत:

Nivelreuman, Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus, selkärankareuma, nivelpsoriaasi ja psoriaasi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2018-05-18

सूचना पत्रक

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZESSLY 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
infliksimabi (infliximab)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Lääkäri antaa sinulle myös potilaskortin, joka sisältää
tärkeää turvallisuuteen liittyvää tietoa,
mikä sinun tulee tietää ennen Zessly-hoidon aloitusta ja hoidon
aikana.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zessly on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zessly-valmistetta
3.
Miten Zessly-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zessly-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZESSLY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zessly-valmisteen vaikuttava aine on infliksimabi. Infliksimabi on
monoklonaalinen vasta-aine –
valkuaisaineen (proteiini) tyyppi, joka kiinnittyy elimistössä
tiettyyn kohteeseen, joka on nimeltään
TNF (tuumorinekroositekijä) alfa.
Zessly kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä TNF-salpaajat.
Sitä käytetään aikuisille seuraaviin
tulehduksellisiin sairauksiin:
•
Nivelreuma
•
Nivelpsoriaasi
•
Selkärankareuma (Bechterewin tauti)
•
Psoriaasi.
Zessly-valmistetta käytetään myös aikuisille ja yli 6-vuotiaille
lapsille seuraaviin sairauksiin:
•
Crohnin tauti
•
Haavainen paksusuolitulehdus.
Zessly toimii kiinnittymällä selektiivisesti tuumorinekroositekijä
alfaan (T
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zessly 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 100 mg infliksimabia (infliximab.).
Infliksimabi on kimeerinen ihmisen ja
hiiren IgG1 monoklonaalinen vasta-aine, joka on tuotettu rekombinantti
DNA -teknologialla
kiinanhamsterin munasarjojen (Chinese hamster ovary, CHO) soluissa.
Veteen liuottamisen jälkeen
yksi millilitra liuosta sisältää 10 mg infliksimabia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten)
Kuiva-aine on kylmäkuivattu, valkoinen pelletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NIVELREUMA
Zessly, yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu vähentämään
taudin merkkejä ja oireita sekä
parantamaan fyysistä toimintakykyä:
•
aikuisille potilaille, joiden tauti on aktiivinen, kun
antireumaattisilla lääkkeillä, mukaan lukien
metotreksaatti, on saatu riittämätön vaste
•
aikuisille potilaille, joiden tauti on vaikea, aktiivinen ja etenevä
ja joita ei ole aiemmin hoidettu
metotreksaatilla tai muilla antireumaattisilla lääkkeillä.
Näissä potilasryhmissä nivelvaurioiden etenemisnopeuden
hidastuminen on osoitettu nivelten
röntgenkuvien perusteella (ks. kohta 5.1).
CROHNIN TAUTI AIKUISILLA
Zessly on tarkoitettu:
•
keskivaikean tai vaikean, aktiivisen Crohnin taudin hoitoon aikuisille
potilaille, jotka eivät ole
respondoineet huolimatta täysimääräisestä ja riittävästä
kortikosteroidi- ja/tai
immunosuppressanttihoidosta; tai jotka eivät siedä näitä hoitoja
tai joilla jokin lääketieteellinen
vasta-aihe estää niiden käytön.
•
fistuloivan, aktiivisen Crohnin taudin hoitoon aikuisille potilaille,
jotka eivät ole respondoineet
huolimatta täysimääräisestä ja riittävästä tavanomaisesta
hoidosta (mukaan lukien antibiootit,
dreneeraus ja immunosuppressiivinen hoito).
CROHNIN TAUTI LAPSI
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-02-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें