Zercepac

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

trastuzumab

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

L01FD01

INN (שם בינלאומי):

trastuzumab

קבוצה תרפויטית:

Daganatellenes szerek

איזור תרפויטי:

Breast Neoplasms; Stomach Neoplasms

סממני תרפויטית:

Breast cancerMetastatic breast cancer Zercepac is indicated for the treatment of adult patients with HER2 positive metastatic breast cancer (MBC):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. Előzetes kemoterápia kell bele legalább egy antraciklin egy taxane, kivéve, ha a betegek nem kezelhetők ezek a kezelések. Hormon receptor-pozitív betegek is kudarcot vallott, hormonális kezelés, kivéve, ha a betegek nem kezelhetők ezek a kezelések.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. kombinálva a docetaxel kezelés azoknál a betegeknél, akik nem kaptak kemoterápiát, a metasztatikus betegség. kombinálva egy aromatáz gátló kezelés a posztmenopauzában lévő betegek hormon-receptor pozitív MBC, korábban nem kezelt trastuzumab. Early breast cancer Zercepac is indicated for the treatment of adult patients with HER2 positive early breast cancer (EBC). következő műtét, kemoterápia (neoadjuváns vagy adjuváns), illetve sugárkezelés (ha alkalmazható). következő adjuváns kemoterápia a doxorubicin, ciklofoszfamid, kombinálva a paklitaxel vagy a docetaxel. kombinálva adjuváns kemoterápia álló docetaxel, karboplatin. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant Zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. Zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either HER2 overexpression or HER2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. Metastatic gastric cancer Zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with HER2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. Zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (MGC) whose tumours have HER2 overexpression as defined by IHC2+ and a confirmatory SISH or FISH result, or by an IHC 3+ result. Pontos, hitelesített vizsgálat módszereket kell alkalmazni.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2020-07-27

עלון מידע

                                50
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
51
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZERCEPAC 60 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
ZERCEPAC 150 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
ZERCEPAC 420 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
trasztuzumab
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zercepac és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mielőtt Zercepac-ot adnak be Önnek
3.
Hogyan kapja a Zercepac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zercepac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZERCEPAC
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zercepac hatóanyaga a trasztuzumab, ami egy monoklonális antitest.
A monoklonális antitestek
speciális fehérjékhez vagy antigénekhez kötődnek. A
trasztuzumabot úgy fejlesztették ki, hogy
szelektíven kötődik a 2-es típusú humán epidermális
növekedési faktor receptornak (HER2) nevezett
antigénhez. A HER2 nagy mennyiségben talá
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zercepac 60 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Zercepac 150 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Zercepac 420 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Zercepac 60 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
60 mg trasztuzumabot tartalmaz injekciós üvegenként, amely egy
humanizált IgG1 monoklonális
antitest, amelyet emlős sejtszuszpenzió kultúrával (kínai
hörcsög ovárium) állítanak elő, majd
affinitás, ill. ioncserés kromatográfiával tisztítják, amely
magában foglalja a specifikus vírus
inaktiválási és eltávolítási eljárásokat is.
Zercepac 150 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
150 mg trasztuzumabot tartalmaz injekciós üvegenként, amely egy
humanizált IgG1 monoklonális
antitest, amelyet emlős sejtszuszpenzió kultúrával (kínai
hörcsög ovárium) állítanak elő, majd
affinitás, ill. ioncserés kromatográfiával tisztítják, amely
magában foglalja a specifikus vírus
inaktiválási és eltávolítási eljárásokat is.
Zercepac 420 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
420 mg trasztuzumabot tartalmaz injekciós üvegenként, amely egy
humanizált IgG1 monoklonális
antitest, amelyet emlős sejtszuszpenzió kultúrával (kínai
hörcsög ovárium) állítanak elő, majd
affinitás, ill. ioncserés kromatográfiával tisztítják, amely
magában foglalja a specifikus vírus
inaktiválási és eltávolítási eljárásokat is.
Az elkészített Zercepac oldat 21 mg/ml trasztuzumabot tartalmaz.
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GY
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-07-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-06-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-06-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים