Zebinix

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

eslikarbazepín acetát

זמין מ:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

קוד ATC:

N03AF04

INN (שם בינלאומי):

eslicarbazepine acetate

קבוצה תרפויטית:

Antiepileptiká,

איזור תרפויטי:

epilepsie

סממני תרפויטית:

Zebinix je indikovaný ako prídavná terapia u dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 6 rokov s parciálnymi záchvatmi so sekundárnou generalizáciou alebo bez.

leaflet_short:

Revision: 31

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2009-04-21

עלון מידע

                                120
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
121
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZEBINIX 200 MG TABLETY
eslikarbazepín acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zebinix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Zebinix
3.
Ako užívať Zebinix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zebinix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZEBINIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Zebinix obsahuje liečivo eslikarbazepín acetát.
Zebinix patrí do skupiny liekov, ktoré sa volajú antiepileptiká a
používajú sa na liečbu epilepsie,
ochorenia, ktoré sa prejavuje opakovanými záchvatmi alebo kŕčmi.
Zebinix sa nasadzuje:
•
samostatne (monoterapia) u dospelých pacientov s novodiagnostikovanou
epiplepsiou,
•
spolu s inými liekmi proti epilepsii (prídavná liečba) u
dospelých, dospievajúcich a detských
pacientov starších ako 6 rokov, u ktorých sa vyskytujú záchvaty,
ktoré ovplyvňujú jednu časť
mozgu (čiastočné záchvaty). Tieto záchvaty môžu, ale nemusia
pokračovať záchvatom, ktorý
ovplyvní celý mozog (sekundárna generalizácia).
Zebinix vám predpísal váš lekár za účelom zníženia počtu
záchvatov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ SKÔR, AKO UŽIJETE ZEBINIX
NEUŽÍVAJTE ZEBINIX
:
•
ak
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zebinix 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg eslikarbazepín acetátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, podlhovasté tablety s označením „ESL 200“ na jednej
strane a ryhou na druhej strane, s dĺžkou
11 mm. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zebinix je indikovaný ako:
•
monoterapia pri liečbe parciálnych epileptických záchvatov s alebo
bez sekundárnej generalizácie
u dospelých s novodiagnostikovanou epilepsiou,
•
prídavná liečba dospelým, dospievajúcim a deťom starším ako 6
rokov s parciálnymi epileptickými
záchvatmi s alebo bez sekundárnej generalizácie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí_
Zebinix sa môže užívať ako monoterapia alebo sa môže pridať k
existujúcej antikonvulzívnej liečbe.
Odporúčaná začiatočná dávka je 400 mg raz denne. Po jednom
alebo dvoch týždňoch treba dávku
zvýšiť na 800 mg raz denne. Dávku možno zvýšiť až na 1 200 mg
jedenkrát denne podľa individuálnej
odpovede na liečbu. U niektorých pacientov užívajúcich režim
monoterapie môže byť prínosná dávka
1 600 mg jedenkrát denne (pozri časť 5.1).
_OSOBITNÉ SKUPINY PACIENTOV_
_Starší pacienti (viac ako 65 rokov)_
Nie je potrebná žiadna úprava dávky u starších pacientov pod
podmienkou, že nemajú poruchu
funkcie obličiek. Z dôvodu veľmi obmedzených údajov týkajúcich
sa režimu monoterapie s 1 600 mg
u starších pacientov sa táto dávka u tejto populácie
neodporúča.
_Porucha funkcie obličiek_
U dospelých pacientov a detí starších ako 6 rokov s poruchou
funkcie obličiek je nutné podávať lieky
opatrne a ich dávka sa musí upraviť podľa klírensu kreatinínu
(CL
CR
) nasledovným spôsobom:
-
CL
CR
> 60 ml/min: dávku nie je potrebné upraviť
-
CL
CR
30-60 ml/min: začiato
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-03-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-03-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-07-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים