Zebinix

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

eslikarbazepín acetát

Предлага се от:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

АТС код:

N03AF04

INN (Международно Name):

eslicarbazepine acetate

Терапевтична група:

Antiepileptiká,

Терапевтична област:

epilepsie

Терапевтични показания:

Zebinix je indikovaný ako prídavná terapia u dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 6 rokov s parciálnymi záchvatmi so sekundárnou generalizáciou alebo bez.

Каталог на резюме:

Revision: 31

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2009-04-21

Листовка

                                120
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
121
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZEBINIX 200 MG TABLETY
eslikarbazepín acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zebinix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Zebinix
3.
Ako užívať Zebinix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zebinix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZEBINIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Zebinix obsahuje liečivo eslikarbazepín acetát.
Zebinix patrí do skupiny liekov, ktoré sa volajú antiepileptiká a
používajú sa na liečbu epilepsie,
ochorenia, ktoré sa prejavuje opakovanými záchvatmi alebo kŕčmi.
Zebinix sa nasadzuje:
•
samostatne (monoterapia) u dospelých pacientov s novodiagnostikovanou
epiplepsiou,
•
spolu s inými liekmi proti epilepsii (prídavná liečba) u
dospelých, dospievajúcich a detských
pacientov starších ako 6 rokov, u ktorých sa vyskytujú záchvaty,
ktoré ovplyvňujú jednu časť
mozgu (čiastočné záchvaty). Tieto záchvaty môžu, ale nemusia
pokračovať záchvatom, ktorý
ovplyvní celý mozog (sekundárna generalizácia).
Zebinix vám predpísal váš lekár za účelom zníženia počtu
záchvatov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ SKÔR, AKO UŽIJETE ZEBINIX
NEUŽÍVAJTE ZEBINIX
:
•
ak
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zebinix 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg eslikarbazepín acetátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, podlhovasté tablety s označením „ESL 200“ na jednej
strane a ryhou na druhej strane, s dĺžkou
11 mm. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zebinix je indikovaný ako:
•
monoterapia pri liečbe parciálnych epileptických záchvatov s alebo
bez sekundárnej generalizácie
u dospelých s novodiagnostikovanou epilepsiou,
•
prídavná liečba dospelým, dospievajúcim a deťom starším ako 6
rokov s parciálnymi epileptickými
záchvatmi s alebo bez sekundárnej generalizácie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí_
Zebinix sa môže užívať ako monoterapia alebo sa môže pridať k
existujúcej antikonvulzívnej liečbe.
Odporúčaná začiatočná dávka je 400 mg raz denne. Po jednom
alebo dvoch týždňoch treba dávku
zvýšiť na 800 mg raz denne. Dávku možno zvýšiť až na 1 200 mg
jedenkrát denne podľa individuálnej
odpovede na liečbu. U niektorých pacientov užívajúcich režim
monoterapie môže byť prínosná dávka
1 600 mg jedenkrát denne (pozri časť 5.1).
_OSOBITNÉ SKUPINY PACIENTOV_
_Starší pacienti (viac ako 65 rokov)_
Nie je potrebná žiadna úprava dávky u starších pacientov pod
podmienkou, že nemajú poruchu
funkcie obličiek. Z dôvodu veľmi obmedzených údajov týkajúcich
sa režimu monoterapie s 1 600 mg
u starších pacientov sa táto dávka u tejto populácie
neodporúča.
_Porucha funkcie obličiek_
U dospelých pacientov a detí starších ako 6 rokov s poruchou
funkcie obličiek je nutné podávať lieky
opatrne a ich dávka sa musí upraviť podľa klírensu kreatinínu
(CL
CR
) nasledovným spôsobom:
-
CL
CR
> 60 ml/min: dávku nie je potrebné upraviť
-
CL
CR
30-60 ml/min: začiato
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-07-2018
Листовка Листовка испански 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-03-2022
Листовка Листовка чешки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-03-2022
Листовка Листовка датски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-03-2022
Листовка Листовка немски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-03-2022
Листовка Листовка естонски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-03-2022
Листовка Листовка гръцки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-03-2022
Листовка Листовка английски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-07-2018
Листовка Листовка френски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-03-2022
Листовка Листовка италиански 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-07-2018
Листовка Листовка латвийски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-07-2018
Листовка Листовка литовски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-03-2022
Листовка Листовка унгарски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-03-2022
Листовка Листовка малтийски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-07-2018
Листовка Листовка полски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-03-2022
Листовка Листовка португалски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-07-2018
Листовка Листовка румънски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-03-2022
Листовка Листовка словенски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-07-2018
Листовка Листовка фински 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-03-2022
Листовка Листовка шведски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-03-2022
Листовка Листовка норвежки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-03-2022
Листовка Листовка исландски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-03-2022
Листовка Листовка хърватски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите