Zalasta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

olanzapina

זמין מ:

Krka

קוד ATC:

N05AH03

INN (שם בינלאומי):

olanzapine

קבוצה תרפויטית:

Psicolepticos

איזור תרפויטי:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

סממני תרפויטית:

A olanzapina é indicada para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2007-09-27

עלון מידע

                                80
B.
FOLHETO INFORMATIVO
81
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZALASTA 2,5 MG COMPRIMIDOS
ZALASTA 5 MG COMPRIMIDOS
ZALASTA 7,5 MG COMPRIMIDOS
ZALASTA 10 MG COMPRIMIDOS
ZALASTA 15 MG COMPRIMIDOS
ZALASTA 20 MG COMPRIMIDOS
olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Zalasta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Zalasta
3.
Como tomar Zalasta
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Zalasta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZALASTA E PARA QUE É UTILIZADO
Zalasta contém como substância ativa olanzapina. Zalasta pertence a
um grupo de medicamentos
denominados antipsicóticos e é utilizado no tratamento das seguintes
doenças:

Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não existem,
ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e social. As
pessoas com esta doença
podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.

Episódios maníacos moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia
Zalasta mostrou prevenir a recorrência destes sintomas em doentes com
distúrbios bipolares, cujos
episódios maníacos responderam ao tratamento com olanzapina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ZALASTA
NÃO TOME ZALASTA:
-
Se tem alergia (hipersensibilidade) à olanzapina ou a qualquer outro
componente deste
medicamento (indicados na secção 6). Uma reação alérgica pode ser
reco
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zalasta 2,5 mg comprimidos
Zalasta 5 mg comprimidos
Zalasta 7,5 mg comprimidos
Zalasta 10 mg comprimidos
Zalasta 15 mg comprimidos
Zalasta 20 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zalasta 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 2,5 mg de olanzapina.
Zalasta 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de olanzapina.
Zalasta 7,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 7,5 mg de olanzapina.
Zalasta 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de olanzapina.
Zalasta 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de olanzapina.
Zalasta 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido:
Zalasta 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40,4 mg de lactose mono-hidratada.
Zalasta 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80,9 mg de lactose mono-hidratada.
Zalasta 7,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 121,3 mg de lactose mono-hidratada.
Zalasta 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 161,8 mg de lactose mono-hidratada.
Zalasta 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 242,7 mg de lactose mono-hidratada.
Zalasta 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 323,5 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
3
Comprimido.
Zalasta 2,5 mg comprimidos
Os comprimidos são redondos, ligeiramente biconvexos, ligeiramente
amarelos com possíveis
manchas individuais amarelas.
Zalasta 5 mg comprimidos
Os comprimidos são redondos, ligeiramente biconvexos, ligeiramente
amarelos com possíveis
manchas individuais amarelas e com uma inscrição “5”.
Zalasta 7,5 mg comprimidos
Os comprimidos são redondos, ligeiramente biconvexos, ligeiramente
amarelos com possíveis
manchas individuais amarelas e com uma inscrição “7.5”.
Zalasta 10 mg comprimidos
Os comprimidos são redondos, ligeiramente biconvexos, ligeiramente
amarelos com possíveis
manchas individuais amarelas e com uma inscrição “10”.
Zalasta 15 mg comprimi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-03-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים