Zalasta

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

olanzapina

Disponible desde:

Krka

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psicolepticos

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

A olanzapina é indicada para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2007-09-27

Información para el usuario

                                80
B.
FOLHETO INFORMATIVO
81
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZALASTA 2,5 MG COMPRIMIDOS
ZALASTA 5 MG COMPRIMIDOS
ZALASTA 7,5 MG COMPRIMIDOS
ZALASTA 10 MG COMPRIMIDOS
ZALASTA 15 MG COMPRIMIDOS
ZALASTA 20 MG COMPRIMIDOS
olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Zalasta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Zalasta
3.
Como tomar Zalasta
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Zalasta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZALASTA E PARA QUE É UTILIZADO
Zalasta contém como substância ativa olanzapina. Zalasta pertence a
um grupo de medicamentos
denominados antipsicóticos e é utilizado no tratamento das seguintes
doenças:

Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não existem,
ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e social. As
pessoas com esta doença
podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.

Episódios maníacos moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia
Zalasta mostrou prevenir a recorrência destes sintomas em doentes com
distúrbios bipolares, cujos
episódios maníacos responderam ao tratamento com olanzapina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ZALASTA
NÃO TOME ZALASTA:
-
Se tem alergia (hipersensibilidade) à olanzapina ou a qualquer outro
componente deste
medicamento (indicados na secção 6). Uma reação alérgica pode ser
reco
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zalasta 2,5 mg comprimidos
Zalasta 5 mg comprimidos
Zalasta 7,5 mg comprimidos
Zalasta 10 mg comprimidos
Zalasta 15 mg comprimidos
Zalasta 20 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zalasta 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 2,5 mg de olanzapina.
Zalasta 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de olanzapina.
Zalasta 7,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 7,5 mg de olanzapina.
Zalasta 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de olanzapina.
Zalasta 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de olanzapina.
Zalasta 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido:
Zalasta 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40,4 mg de lactose mono-hidratada.
Zalasta 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80,9 mg de lactose mono-hidratada.
Zalasta 7,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 121,3 mg de lactose mono-hidratada.
Zalasta 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 161,8 mg de lactose mono-hidratada.
Zalasta 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 242,7 mg de lactose mono-hidratada.
Zalasta 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 323,5 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
3
Comprimido.
Zalasta 2,5 mg comprimidos
Os comprimidos são redondos, ligeiramente biconvexos, ligeiramente
amarelos com possíveis
manchas individuais amarelas.
Zalasta 5 mg comprimidos
Os comprimidos são redondos, ligeiramente biconvexos, ligeiramente
amarelos com possíveis
manchas individuais amarelas e com uma inscrição “5”.
Zalasta 7,5 mg comprimidos
Os comprimidos são redondos, ligeiramente biconvexos, ligeiramente
amarelos com possíveis
manchas individuais amarelas e com uma inscrição “7.5”.
Zalasta 10 mg comprimidos
Os comprimidos são redondos, ligeiramente biconvexos, ligeiramente
amarelos com possíveis
manchas individuais amarelas e com uma inscrição “10”.
Zalasta 15 mg comprimi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-03-2024
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Ficha técnica Ficha técnica español 08-03-2024
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Información para el usuario Información para el usuario checo 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-03-2024
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Ficha técnica Ficha técnica danés 08-03-2024
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Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-03-2024
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Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-11-2008
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Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-11-2008
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Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-11-2008
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Ficha técnica Ficha técnica letón 08-03-2024
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Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-03-2024
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Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-03-2024
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Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-03-2024
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Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-03-2024
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Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-03-2024
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