Zalasta

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

olanzapina

Beszerezhető a:

Krka

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

Psicolepticos

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

A olanzapina é indicada para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2007-09-27

Betegtájékoztató

                                80
B.
FOLHETO INFORMATIVO
81
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZALASTA 2,5 MG COMPRIMIDOS
ZALASTA 5 MG COMPRIMIDOS
ZALASTA 7,5 MG COMPRIMIDOS
ZALASTA 10 MG COMPRIMIDOS
ZALASTA 15 MG COMPRIMIDOS
ZALASTA 20 MG COMPRIMIDOS
olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Zalasta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Zalasta
3.
Como tomar Zalasta
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Zalasta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZALASTA E PARA QUE É UTILIZADO
Zalasta contém como substância ativa olanzapina. Zalasta pertence a
um grupo de medicamentos
denominados antipsicóticos e é utilizado no tratamento das seguintes
doenças:

Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não existem,
ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e social. As
pessoas com esta doença
podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.

Episódios maníacos moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia
Zalasta mostrou prevenir a recorrência destes sintomas em doentes com
distúrbios bipolares, cujos
episódios maníacos responderam ao tratamento com olanzapina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ZALASTA
NÃO TOME ZALASTA:
-
Se tem alergia (hipersensibilidade) à olanzapina ou a qualquer outro
componente deste
medicamento (indicados na secção 6). Uma reação alérgica pode ser
reco
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zalasta 2,5 mg comprimidos
Zalasta 5 mg comprimidos
Zalasta 7,5 mg comprimidos
Zalasta 10 mg comprimidos
Zalasta 15 mg comprimidos
Zalasta 20 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zalasta 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 2,5 mg de olanzapina.
Zalasta 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de olanzapina.
Zalasta 7,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 7,5 mg de olanzapina.
Zalasta 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de olanzapina.
Zalasta 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de olanzapina.
Zalasta 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido:
Zalasta 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40,4 mg de lactose mono-hidratada.
Zalasta 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80,9 mg de lactose mono-hidratada.
Zalasta 7,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 121,3 mg de lactose mono-hidratada.
Zalasta 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 161,8 mg de lactose mono-hidratada.
Zalasta 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 242,7 mg de lactose mono-hidratada.
Zalasta 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 323,5 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
3
Comprimido.
Zalasta 2,5 mg comprimidos
Os comprimidos são redondos, ligeiramente biconvexos, ligeiramente
amarelos com possíveis
manchas individuais amarelas.
Zalasta 5 mg comprimidos
Os comprimidos são redondos, ligeiramente biconvexos, ligeiramente
amarelos com possíveis
manchas individuais amarelas e com uma inscrição “5”.
Zalasta 7,5 mg comprimidos
Os comprimidos são redondos, ligeiramente biconvexos, ligeiramente
amarelos com possíveis
manchas individuais amarelas e com uma inscrição “7.5”.
Zalasta 10 mg comprimidos
Os comprimidos são redondos, ligeiramente biconvexos, ligeiramente
amarelos com possíveis
manchas individuais amarelas e com uma inscrição “10”.
Zalasta 15 mg comprimi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-11-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-11-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése