Ypozane

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
31-08-2021

מרכיב פעיל:

osaterón asetat

זמין מ:

Virbac S.A.

קוד ATC:

QG04CX90

INN (שם בינלאומי):

osaterone acetate

קבוצה תרפויטית:

Hundar

איזור תרפויטי:

Þvaglát

סממני תרפויטית:

Meðferð við góðkynja blöðruhálskirtli (BPH) hjá karlkyns hundum.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2007-01-11

עלון מידע

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL
YPOZANE
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT
Markaðsleyfishafi og framleiðandi:
VIRBAC S.A.
1 ère avenue –
2065m- LID
06516 Carros
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
YPOZANE 1,875 mg töflur fyrir hunda
YPOZANE 3,75 mg töflur fyrir hunda
YPOZANE 7,5 mg töflur fyrir hunda
YPOZANE 15 mg töflur fyrir hunda
Osateron acetat
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur 1,875 mg , 3,75 mg, 7,5 mg og 15mg af osateron
acetat
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð við góðkynja stækkun blöðruhálskirtils hunda
(karldýrs).
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Lítillega breytt matarlyst, tímabundið, er sú aukaverkun sem
oftast hefur verið tilkynnt. Annað hvort er
þá um að ræða aukningu (mjög algengt) eða minnkun matarlystar
(kemur örsjaldan fyrir). Breyting á
hegðun hundsins svo sem meiri eða minni virkni eða aukið
félagslyndi er algeng.
Aðrar sjaldgæfari aukaverkanir eru t.d. tímabundin uppköst og/eða
niðurgangur, mikill þorsti eða
deyfð. Óeðlileg stækkun brjóstvartna kemur fyrir í sjaldgæfum
tilvikum og örsjaldan er hægt að tengja
þau einkenni við mjólkurmyndun.
Örsjaldan koma fyrir skammvinnar aukaverkanir sem hafa áhrif á
feld, svo sem hármissir eða
breytingar á hári eftir gjöf Ypozane.
Allar þessar aukaverkanir ganga yfir án sérstakrar meðferðar.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
25
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik)
Gerið dýralæ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
YPOZANE 1,875 mg töflur fyrir hunda
YPOZANE 3,75 mg töflur fyrir hunda
YPOZANE 7,5 mg töflur fyrir hunda
YPOZANE 15 mg töflur fyrir hunda
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Hver tafla inniheldur 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg eða 15 mg af osateron
acetat.
HJÁLPAREFNI:
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Kringlótt, hvít, kúpt 5,5 mm, 7 mm, 9 mm eða 12 mm tafla.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND
Hundar (karlkyns).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við góðkynja stækkun blöðruhálskirtils hunda
(karldýrs)
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Hundum sem hafa góðkynja blöðruhálskirtilsstækkun í tengslum
við blöðrubólgu má gefa lyfið
jafnframt sýklalyfi.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Komið getur fyrir að kortisól í blóðvökva lækki tímabundið -
og getur lækkunin staðið yfir í nokkrar
vikur eftir lyfjagjöf. Viðeigandi eftirlit skal haft með hundum sem
eru undir álagi, t.d. eftir uppskurð,
eða þjást af nýrnahettubilun. Einnig getur orðið bæling á
svörun við ACTH örvunarprófi í nokkrar
vikur eftir osateron-gjöf.
Sýnið varúð við notkun lyfsins hjá hundum sem hafa haft
lifrarsjúkdóma, þar sem öryggi lyfsins fyrir
slíka hunda hefur ekki verið rannsakað ítarlega og þar eð
meðferð á nokkrum hundum með
lifrarsjúkdóma hefur valdið afturkræfri hækkun á ALT og ALP í
klínískum rannsóknum.
3
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Eftir lyfjagjöf á að þvo sér um hendur.
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni skal
tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
Einn 40 mg skammtur af osateron acetat olli í einstökum tilfellum
lækkun á FSH, LH og testosteróni í
karlmönnum sem gekk til baka á 16 dögum. Þetta hafði e
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-08-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים