Xigris

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

drotrecogin alfa (activated)

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

B01AD10

INN (שם בינלאומי):

drotrecogin alfa (activated)

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotiskie līdzekļi

איזור תרפויטי:

Sepsis; Multiple Organ Failure

סממני תרפויטית:

Xigris tiek norādīts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu Sepse ar vairāku orgānu mazspēju, pievienojot standarta vislabāko iespējamo aprūpi. Xigris lietošana galvenokārt jāņem vērā situācijās, kad terapiju var uzsākt 24 stundu laikā pēc orgānu mazspējas rašanās (plašāku informāciju skatīt apakšpunktā 5)..

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2002-08-22

עלון מידע

                                Zāles vairs nav reğistrētas
35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
XIGRIS 20 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Drotrecogin alfa (activated)
LŪDZAM UZMANĪGI IZLASĪT VISU LIETOŠANAS INSTRUKCIJU. ATCERIETIES,
KA JŪS PATS NEDRĪKSTAT LIETOT
XIGRIS, JO JŪSU SLIMĪBAS UN ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS DĒĻ JUMS
NEPIECIEŠAMA PASTĀVĪGA MEDICĪNISKA
APRŪPE.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav m
i
nētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Xigris un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Xigris lietošanas
3.
Kā lietot Xigris
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Xigris
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR XIGRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xigris ir ļoti līdzīgs kādai olbaltumvielas, kas dabiski ir jūsu
asinīs. Šī olbaltumviela palīdz kontrolēt
asinsreci un iekaisumu. Kad organismā ir ļoti smaga infekcija,
asinīs var veidoties recekļi. Tie var
nosprostot asiņu piegādi svarīgām organisma daļām, piemēram,
nierēm un plaušām. Tas izraisa
slimību, ko sauc par smagu sepsi un kas var padarīt jūsu veselības
stāvokli par ļoti smagu. Daži cilvēki
nomirst no šīs slimības. Xigris palīdz organism
am
atbrīvoties no recekļiem, kā arī mazina iekaisumu,
ko izraisījusi infekcija.
Xigris lieto pieaugušajiem smagas sepses ārstēšanai.
2.
PIRMS XIGRIS LIETOŠANAS
XIGRIS JUMS NEDRĪKST IEVADĪT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret alfa drotrekogīnu
(aktivēto) vai pret jebkuru citu
Xigris sastāvdaļu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xigris 20 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 20 mg alfa drotrekogīna (aktivētā) [
_Drotrecogin alfa (activated)_
].
Pēc izšķīdināšanas 10 ml ūdens injekcijām katrs mililitrs
satur 2 mg alfa drotrekogīna (aktivētā).
Alfa drotrekogīns (aktivētais) ir rekombinants endogēnā aktivētā
proteīna C variants, kas iegūts ar
ģenētiskās inženierijas metodi no noteiktas cilvēka šūnu
līnijas.
Palīgvielas: katrs flakons satur aptuveni 68 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Xigris ir liofilizēts balts vai gandrīz balts pulveris
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xigris indicēts sm
agas sepses ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar vienlaicīgu vairāku orgānu
mazspēju, pievienojot to standarta ārstēšanas metodēm. Xigris
lietošana jāapsver galvenokārt
situācijās, kad terapiju var sākt 24 stundu laikā pēc orgānu
mazspējas iestāšanās (papildu informāciju
skatīt apakšpunktā 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Xigris drīkst lietot pieredzējuši ārsti iestādēs, kurām ir
pieredze smagas sepses slimnieku aprūpē.
Ārstēšana jāuzsāk 48 stundu (ieteicams 24 stundu) laikā no pirmo
dokumentēto sepses izraisīto orgānu
m
azspējas sim
ptomu rašanās brīža (skatīt apakšpunktu 5.1).
Xigris ieteicamā deva ir 24
μ
g/kg/h (ievērojot faktisko ķermeņa masu), ko ievada pastāvīgas
intravenozas infūzijas veidā kopumā 96 stundas ilgi. Xigris
ieteicams ievadīt, izmantojot infūziju
sūkni, lai precīzi kontrolētu infūzijas ātrumu. Ja kāda iemesla
dēļ infūzija tiek pārtraukta, Xigris
ievadīšana jāatsāk ar 24
μ
g/kg/h infūzijas ātrumu un jāturpina tik ilgi, lai kopējais
ievadīšanas ilgums
būtu ieteiktās 96 stundas. Infūzijas pārtraukšanas d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-02-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-02-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-02-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-02-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים