Xigris

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

drotrecogin alfa (activated)

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

B01AD10

INN (इंटरनेशनल नाम):

drotrecogin alfa (activated)

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotiskie līdzekļi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sepsis; Multiple Organ Failure

चिकित्सीय संकेत:

Xigris tiek norādīts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu Sepse ar vairāku orgānu mazspēju, pievienojot standarta vislabāko iespējamo aprūpi. Xigris lietošana galvenokārt jāņem vērā situācijās, kad terapiju var uzsākt 24 stundu laikā pēc orgānu mazspējas rašanās (plašāku informāciju skatīt apakšpunktā 5)..

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2002-08-22

सूचना पत्रक

                                Zāles vairs nav reğistrētas
35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
XIGRIS 20 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Drotrecogin alfa (activated)
LŪDZAM UZMANĪGI IZLASĪT VISU LIETOŠANAS INSTRUKCIJU. ATCERIETIES,
KA JŪS PATS NEDRĪKSTAT LIETOT
XIGRIS, JO JŪSU SLIMĪBAS UN ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS DĒĻ JUMS
NEPIECIEŠAMA PASTĀVĪGA MEDICĪNISKA
APRŪPE.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav m
i
nētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Xigris un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Xigris lietošanas
3.
Kā lietot Xigris
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Xigris
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR XIGRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xigris ir ļoti līdzīgs kādai olbaltumvielas, kas dabiski ir jūsu
asinīs. Šī olbaltumviela palīdz kontrolēt
asinsreci un iekaisumu. Kad organismā ir ļoti smaga infekcija,
asinīs var veidoties recekļi. Tie var
nosprostot asiņu piegādi svarīgām organisma daļām, piemēram,
nierēm un plaušām. Tas izraisa
slimību, ko sauc par smagu sepsi un kas var padarīt jūsu veselības
stāvokli par ļoti smagu. Daži cilvēki
nomirst no šīs slimības. Xigris palīdz organism
am
atbrīvoties no recekļiem, kā arī mazina iekaisumu,
ko izraisījusi infekcija.
Xigris lieto pieaugušajiem smagas sepses ārstēšanai.
2.
PIRMS XIGRIS LIETOŠANAS
XIGRIS JUMS NEDRĪKST IEVADĪT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret alfa drotrekogīnu
(aktivēto) vai pret jebkuru citu
Xigris sastāvdaļu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xigris 20 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 20 mg alfa drotrekogīna (aktivētā) [
_Drotrecogin alfa (activated)_
].
Pēc izšķīdināšanas 10 ml ūdens injekcijām katrs mililitrs
satur 2 mg alfa drotrekogīna (aktivētā).
Alfa drotrekogīns (aktivētais) ir rekombinants endogēnā aktivētā
proteīna C variants, kas iegūts ar
ģenētiskās inženierijas metodi no noteiktas cilvēka šūnu
līnijas.
Palīgvielas: katrs flakons satur aptuveni 68 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Xigris ir liofilizēts balts vai gandrīz balts pulveris
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xigris indicēts sm
agas sepses ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar vienlaicīgu vairāku orgānu
mazspēju, pievienojot to standarta ārstēšanas metodēm. Xigris
lietošana jāapsver galvenokārt
situācijās, kad terapiju var sākt 24 stundu laikā pēc orgānu
mazspējas iestāšanās (papildu informāciju
skatīt apakšpunktā 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Xigris drīkst lietot pieredzējuši ārsti iestādēs, kurām ir
pieredze smagas sepses slimnieku aprūpē.
Ārstēšana jāuzsāk 48 stundu (ieteicams 24 stundu) laikā no pirmo
dokumentēto sepses izraisīto orgānu
m
azspējas sim
ptomu rašanās brīža (skatīt apakšpunktu 5.1).
Xigris ieteicamā deva ir 24
μ
g/kg/h (ievērojot faktisko ķermeņa masu), ko ievada pastāvīgas
intravenozas infūzijas veidā kopumā 96 stundas ilgi. Xigris
ieteicams ievadīt, izmantojot infūziju
sūkni, lai precīzi kontrolētu infūzijas ātrumu. Ja kāda iemesla
dēļ infūzija tiek pārtraukta, Xigris
ievadīšana jāatsāk ar 24
μ
g/kg/h infūzijas ātrumu un jāturpina tik ilgi, lai kopējais
ievadīšanas ilgums
būtu ieteiktās 96 stundas. Infūzijas pārtraukšanas d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-02-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-02-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-02-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-02-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-02-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-02-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-02-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें