Xadago

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
26-10-2023

מרכיב פעיל:

safinamidmetansulfonat

זמין מ:

Zambon SpA

קוד ATC:

N04B

INN (שם בינלאומי):

safinamide

קבוצה תרפויטית:

Anti-Parkinson medisiner

איזור תרפויטי:

Parkinsonsykdom

סממני תרפויטית:

Xadago er indisert for behandling av voksne pasienter med idiopatisk Parkinsons sykdom (PD) som add-on terapi til en stabil dose Levodopa (L-dopa) alene eller i kombinasjon med andre PD legemidler i midt-sent varierende pasienter.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2015-02-23

עלון מידע

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
Xadago 50 mg tablett, filmdrasjert
Xadago 100 mg tablett, filmdrasjert
safinamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xadago er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xadago
3.
Hvordan du bruker Xadago
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xadago
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XADAGO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xadago er et legemiddel som inneholder virkestoffet safinamid. Det
virker ved å øke nivået av et stoff
i hjernen som kalles dopamin som er involvert i kontrollen av
bevegelser og som finnes i reduserte
mengder i hjernen hos pasienter med Parkinsons sykdom. Xadago brukes i
behandlingen av
Parkinsons sykdom hos voksne.
Hos pasienter i middels og sent stadium av sykdommen som opplever
plutselige skift mellom å være i
”ON-fase” og være i stand til å bevege seg og å være i
”OFF-fase” og ha vanskeligheter med å flytte
seg rundt, tilføyes Xadago til en stabil dose av det legemidlet som
kalles levodopa og som er brukt
alene eller i kombinasjon med andre legemidler mot Parkinsons sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XADAGO
BRUK IKKE XADAGO
-
dersom du er allergisk overfor safinamid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du tar noen av de følgende legemidler:
-
Monoaminoksidase-hemmere (MAO) som selegilin, rasagilin, moklobemid,
fenelzin,
isokarboksazid, tra
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xadago 50 mg tablett, filmdrasjert
Xadago 100 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Xadago 50 mg tablett, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder safinamidmetansulfonat som
tilsvarer 50 mg safinamid.
Xadago 100 mg tablett, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder safinamid metansulfonat som
tilsvarer 100 mg safinamid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Xadago 50 mg tablett, filmdrasjert
Oransje til kopperfarget, rund, bikonkav, filmdrasjert tablett på 7
mm diameter med metallglans,
preget med styrken ”50” på den ene siden av tabletten.
Xadago 100 mg tablett, filmdrasjert
Oransje til kopperfarget, rund, bikonkav, filmdrasjert tablett på 9
mm diameter med metallglans,
preget med styrken ”100” på den ene siden av tabletten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Xadago er indisert til voksne med idiopatisk Parkinsons sykdom
(Parkinson’s disease, PD) som
tilleggsbehandling til en stabil dose av levodopa (L-dopa) alene eller
i kombinasjon med andre PD-
legemidler hos pasienter med fluktuasjoner i middels til sent stadium.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandlingen med safinamid bør begynne med 50 mg per dag. Den daglige
dosen kan økes til
100 mg/dag på bakgrunn av individuelle kliniske behov.
Hvis en dose glemmes, skal neste dose tas til vanlig tid neste dag.
Eldre
Det kreves ingen doseendring for eldre pasienter.
Erfaring med bruk av safinamid hos pasienter som er eldre enn 75 år
er begrenset.
3
Nedsatt leverfunksjon
Bruk av safinamid hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er
kontraindisert (se pkt. 4.3).
Ingen dosejustering er påkrevd hos pasienter med lett nedsatt
leverfunksjon. Den laveste dosen på
50 mg/dag anbefales for pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon.
Hvis pasientens tilstand
forverer seg fra moderat til alvorlig nedsatt leverfunksjon, skal
safinamid seponeres (se pkt. 4.4).
Nedsatt n
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-03-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים