Xadago

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-10-2023

Bahan aktif:

safinamidmetansulfonat

Boleh didapati daripada:

Zambon SpA

Kod ATC:

N04B

INN (Nama Antarabangsa):

safinamide

Kumpulan terapeutik:

Anti-Parkinson medisiner

Kawasan terapeutik:

Parkinsonsykdom

Tanda-tanda terapeutik:

Xadago er indisert for behandling av voksne pasienter med idiopatisk Parkinsons sykdom (PD) som add-on terapi til en stabil dose Levodopa (L-dopa) alene eller i kombinasjon med andre PD legemidler i midt-sent varierende pasienter.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2015-02-23

Risalah maklumat

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
Xadago 50 mg tablett, filmdrasjert
Xadago 100 mg tablett, filmdrasjert
safinamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xadago er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xadago
3.
Hvordan du bruker Xadago
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xadago
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XADAGO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xadago er et legemiddel som inneholder virkestoffet safinamid. Det
virker ved å øke nivået av et stoff
i hjernen som kalles dopamin som er involvert i kontrollen av
bevegelser og som finnes i reduserte
mengder i hjernen hos pasienter med Parkinsons sykdom. Xadago brukes i
behandlingen av
Parkinsons sykdom hos voksne.
Hos pasienter i middels og sent stadium av sykdommen som opplever
plutselige skift mellom å være i
”ON-fase” og være i stand til å bevege seg og å være i
”OFF-fase” og ha vanskeligheter med å flytte
seg rundt, tilføyes Xadago til en stabil dose av det legemidlet som
kalles levodopa og som er brukt
alene eller i kombinasjon med andre legemidler mot Parkinsons sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XADAGO
BRUK IKKE XADAGO
-
dersom du er allergisk overfor safinamid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du tar noen av de følgende legemidler:
-
Monoaminoksidase-hemmere (MAO) som selegilin, rasagilin, moklobemid,
fenelzin,
isokarboksazid, tra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xadago 50 mg tablett, filmdrasjert
Xadago 100 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Xadago 50 mg tablett, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder safinamidmetansulfonat som
tilsvarer 50 mg safinamid.
Xadago 100 mg tablett, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder safinamid metansulfonat som
tilsvarer 100 mg safinamid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Xadago 50 mg tablett, filmdrasjert
Oransje til kopperfarget, rund, bikonkav, filmdrasjert tablett på 7
mm diameter med metallglans,
preget med styrken ”50” på den ene siden av tabletten.
Xadago 100 mg tablett, filmdrasjert
Oransje til kopperfarget, rund, bikonkav, filmdrasjert tablett på 9
mm diameter med metallglans,
preget med styrken ”100” på den ene siden av tabletten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Xadago er indisert til voksne med idiopatisk Parkinsons sykdom
(Parkinson’s disease, PD) som
tilleggsbehandling til en stabil dose av levodopa (L-dopa) alene eller
i kombinasjon med andre PD-
legemidler hos pasienter med fluktuasjoner i middels til sent stadium.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandlingen med safinamid bør begynne med 50 mg per dag. Den daglige
dosen kan økes til
100 mg/dag på bakgrunn av individuelle kliniske behov.
Hvis en dose glemmes, skal neste dose tas til vanlig tid neste dag.
Eldre
Det kreves ingen doseendring for eldre pasienter.
Erfaring med bruk av safinamid hos pasienter som er eldre enn 75 år
er begrenset.
3
Nedsatt leverfunksjon
Bruk av safinamid hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er
kontraindisert (se pkt. 4.3).
Ingen dosejustering er påkrevd hos pasienter med lett nedsatt
leverfunksjon. Den laveste dosen på
50 mg/dag anbefales for pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon.
Hvis pasientens tilstand
forverer seg fra moderat til alvorlig nedsatt leverfunksjon, skal
safinamid seponeres (se pkt. 4.4).
Nedsatt n
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen