Votubia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

everolimus

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

L01XE10

INN (שם בינלאומי):

everolimus

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastische middelen

איזור תרפויטי:

Tubereuze sclerose

סממני תרפויטית:

Renale angiomyolipoma geassocieerd met het tubereuze sclerose complex (TSC)Votubia is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met nierinsufficiëntie angiomyolipoma geassocieerd met het tubereuze sclerose complex (TSC) die een risico van complicaties (gebaseerd op factoren zoals de grootte van de tumor of de aanwezigheid van een aneurysma, of de aanwezigheid van meerdere of bilaterale tumoren), maar die niet vereisen een onmiddellijke operatie. Het bewijs is gebaseerd op een analyse van de verandering in de som van angiomyolipoma volume. Subependymale giant cell astrocytoom (SEGA) geassocieerd met het tubereuze sclerose complex (TSC)Votubia is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met subependymale giant cell astrocytoom (SEGA) geassocieerd met het tubereuze sclerose complex (TSC) die therapeutische interventie, maar die zijn niet vatbaar is voor chirurgie. Het bewijs is gebaseerd op een analyse van de verandering in het SEGA-volume. Verder klinisch voordeel, zoals verbetering van ziekte‑gerelateerde symptomen, is niet aangetoond.

leaflet_short:

Revision: 30

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

2011-09-02

עלון מידע

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Votubia 2,5 mg tabletten
Votubia 5 mg tabletten
Votubia 10 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Votubia 2,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 2,5 mg everolimus.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke tablet bevat 74 mg lactose.
Votubia 5 mg tabletten
Elke tablet bevat 5 mg everolimus.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke tablet bevat 149 mg lactose.
Votubia 10 mg tabletten
Elke tablet bevat 10 mg everolimus.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke tablet bevat 297 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Votubia 2,5 mg tabletten
Witte tot lichtgele langwerpige tabletten, ongeveer 10,1 mm lang en
4,1 mm breed, met een schuin
aflopende rand, zonder breukgleuf, met de inscriptie “LCL” aan de
ene zijde en “NVR” aan de andere
zijde.
Votubia 5 mg tabletten
Witte tot lichtgele langwerpige tabletten, ongeveer 12,1 mm lang en
4,9 mm breed, met een schuin
aflopende rand, zonder breukgleuf, met de inscriptie “5” aan de
ene zijde en “NVR” aan de andere zijde.
Votubia 10 mg tabletten
Witte tot lichtgele langwerpige tabletten, ongeveer 15,1 mm lang en
6,0 mm breed, met een schuin
aflopende rand, zonder breukgleuf, met de inscriptie “UHE” aan de
ene zijde en “NVR” aan de andere
zijde.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Renaal angiomyolipoom geassocieerd met het tubereuze sclerose complex
(TSC)
Votubia is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met renaal angiomyolipoom,
geassocieerd met TSC die een risico lopen op complicaties (gebaseerd
op factoren zoals grootte van de
tumor of aanwezigheid van een aneurysma of aanwezigheid van meerdere
of bilaterale tumoren), maar
bij wie onmiddellijke chirurgie niet noodzakelijk is.
Het bewijs is gebaseerd op een analyse van de verandering van de som
van de volumes van de
angiomyolipomen.
Subependymaal reuscelastrocytoom (SEGA) geassocieerd met TSC
Votubia is geïndiceerd voor de behand
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Votubia 2,5 mg tabletten
Votubia 5 mg tabletten
Votubia 10 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Votubia 2,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 2,5 mg everolimus.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke tablet bevat 74 mg lactose.
Votubia 5 mg tabletten
Elke tablet bevat 5 mg everolimus.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke tablet bevat 149 mg lactose.
Votubia 10 mg tabletten
Elke tablet bevat 10 mg everolimus.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke tablet bevat 297 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Votubia 2,5 mg tabletten
Witte tot lichtgele langwerpige tabletten, ongeveer 10,1 mm lang en
4,1 mm breed, met een schuin
aflopende rand, zonder breukgleuf, met de inscriptie “LCL” aan de
ene zijde en “NVR” aan de andere
zijde.
Votubia 5 mg tabletten
Witte tot lichtgele langwerpige tabletten, ongeveer 12,1 mm lang en
4,9 mm breed, met een schuin
aflopende rand, zonder breukgleuf, met de inscriptie “5” aan de
ene zijde en “NVR” aan de andere zijde.
Votubia 10 mg tabletten
Witte tot lichtgele langwerpige tabletten, ongeveer 15,1 mm lang en
6,0 mm breed, met een schuin
aflopende rand, zonder breukgleuf, met de inscriptie “UHE” aan de
ene zijde en “NVR” aan de andere
zijde.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Renaal angiomyolipoom geassocieerd met het tubereuze sclerose complex
(TSC)
Votubia is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met renaal angiomyolipoom,
geassocieerd met TSC die een risico lopen op complicaties (gebaseerd
op factoren zoals grootte van de
tumor of aanwezigheid van een aneurysma of aanwezigheid van meerdere
of bilaterale tumoren), maar
bij wie onmiddellijke chirurgie niet noodzakelijk is.
Het bewijs is gebaseerd op een analyse van de verandering van de som
van de volumes van de
angiomyolipomen.
Subependymaal reuscelastrocytoom (SEGA) geassocieerd met TSC
Votubia is geïndiceerd voor de behand
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-06-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים