Votubia

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiholanzi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
27-06-2022

Viambatanisho vya kazi:

everolimus

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Limited

ATC kanuni:

L01XE10

INN (Jina la Kimataifa):

everolimus

Kundi la matibabu:

Antineoplastische middelen

Eneo la matibabu:

Tubereuze sclerose

Matibabu dalili:

Renale angiomyolipoma geassocieerd met het tubereuze sclerose complex (TSC)Votubia is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met nierinsufficiëntie angiomyolipoma geassocieerd met het tubereuze sclerose complex (TSC) die een risico van complicaties (gebaseerd op factoren zoals de grootte van de tumor of de aanwezigheid van een aneurysma, of de aanwezigheid van meerdere of bilaterale tumoren), maar die niet vereisen een onmiddellijke operatie. Het bewijs is gebaseerd op een analyse van de verandering in de som van angiomyolipoma volume. Subependymale giant cell astrocytoom (SEGA) geassocieerd met het tubereuze sclerose complex (TSC)Votubia is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met subependymale giant cell astrocytoom (SEGA) geassocieerd met het tubereuze sclerose complex (TSC) die therapeutische interventie, maar die zijn niet vatbaar is voor chirurgie. Het bewijs is gebaseerd op een analyse van de verandering in het SEGA-volume. Verder klinisch voordeel, zoals verbetering van ziekte‑gerelateerde symptomen, is niet aangetoond.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 30

Idhini hali ya:

Erkende

Idhini ya tarehe:

2011-09-02

Taarifa za kipeperushi

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Votubia 2,5 mg tabletten
Votubia 5 mg tabletten
Votubia 10 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Votubia 2,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 2,5 mg everolimus.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke tablet bevat 74 mg lactose.
Votubia 5 mg tabletten
Elke tablet bevat 5 mg everolimus.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke tablet bevat 149 mg lactose.
Votubia 10 mg tabletten
Elke tablet bevat 10 mg everolimus.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke tablet bevat 297 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Votubia 2,5 mg tabletten
Witte tot lichtgele langwerpige tabletten, ongeveer 10,1 mm lang en
4,1 mm breed, met een schuin
aflopende rand, zonder breukgleuf, met de inscriptie “LCL” aan de
ene zijde en “NVR” aan de andere
zijde.
Votubia 5 mg tabletten
Witte tot lichtgele langwerpige tabletten, ongeveer 12,1 mm lang en
4,9 mm breed, met een schuin
aflopende rand, zonder breukgleuf, met de inscriptie “5” aan de
ene zijde en “NVR” aan de andere zijde.
Votubia 10 mg tabletten
Witte tot lichtgele langwerpige tabletten, ongeveer 15,1 mm lang en
6,0 mm breed, met een schuin
aflopende rand, zonder breukgleuf, met de inscriptie “UHE” aan de
ene zijde en “NVR” aan de andere
zijde.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Renaal angiomyolipoom geassocieerd met het tubereuze sclerose complex
(TSC)
Votubia is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met renaal angiomyolipoom,
geassocieerd met TSC die een risico lopen op complicaties (gebaseerd
op factoren zoals grootte van de
tumor of aanwezigheid van een aneurysma of aanwezigheid van meerdere
of bilaterale tumoren), maar
bij wie onmiddellijke chirurgie niet noodzakelijk is.
Het bewijs is gebaseerd op een analyse van de verandering van de som
van de volumes van de
angiomyolipomen.
Subependymaal reuscelastrocytoom (SEGA) geassocieerd met TSC
Votubia is geïndiceerd voor de behand
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Votubia 2,5 mg tabletten
Votubia 5 mg tabletten
Votubia 10 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Votubia 2,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 2,5 mg everolimus.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke tablet bevat 74 mg lactose.
Votubia 5 mg tabletten
Elke tablet bevat 5 mg everolimus.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke tablet bevat 149 mg lactose.
Votubia 10 mg tabletten
Elke tablet bevat 10 mg everolimus.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke tablet bevat 297 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Votubia 2,5 mg tabletten
Witte tot lichtgele langwerpige tabletten, ongeveer 10,1 mm lang en
4,1 mm breed, met een schuin
aflopende rand, zonder breukgleuf, met de inscriptie “LCL” aan de
ene zijde en “NVR” aan de andere
zijde.
Votubia 5 mg tabletten
Witte tot lichtgele langwerpige tabletten, ongeveer 12,1 mm lang en
4,9 mm breed, met een schuin
aflopende rand, zonder breukgleuf, met de inscriptie “5” aan de
ene zijde en “NVR” aan de andere zijde.
Votubia 10 mg tabletten
Witte tot lichtgele langwerpige tabletten, ongeveer 15,1 mm lang en
6,0 mm breed, met een schuin
aflopende rand, zonder breukgleuf, met de inscriptie “UHE” aan de
ene zijde en “NVR” aan de andere
zijde.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Renaal angiomyolipoom geassocieerd met het tubereuze sclerose complex
(TSC)
Votubia is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met renaal angiomyolipoom,
geassocieerd met TSC die een risico lopen op complicaties (gebaseerd
op factoren zoals grootte van de
tumor of aanwezigheid van een aneurysma of aanwezigheid van meerdere
of bilaterale tumoren), maar
bij wie onmiddellijke chirurgie niet noodzakelijk is.
Het bewijs is gebaseerd op een analyse van de verandering van de som
van de volumes van de
angiomyolipomen.
Subependymaal reuscelastrocytoom (SEGA) geassocieerd met TSC
Votubia is geïndiceerd voor de behand
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 15-06-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 27-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 27-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 27-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 27-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 15-06-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati