מדינה: צרפת
שפה: צרפתית
מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ascorbique (acide)
Laboratoires PONROY PHARMA
ascorbic (acid)
1000 mg
granulés
composition pour un sachet de 4 g > ascorbique (acide) : 1000 mg
orale
10 sachet(s) aluminium polyéthylène de 4 g
La vitamine C intervient dans de nombreuses réactions d'oxydoréduction cellulaire.
328 821-4 ou 34009 328 821 4 4 - 10 sachet(s) aluminium polyéthylène de 4 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2000;
Archivée
1986-05-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 13/01/2012 Dénomination du médicament VITACEMIL, granulé pour solution buvable ACIDE ASCORBIQUE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE VITACEMIL, granulé pour solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VITACEMIL, granulé pour solution buvable ? 3. COMMENT PRENDRE VITACEMIL, granulé pour solution buvable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER VITACEMIL, granulé pour solution buvable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE VITACEMIL, granulé pour solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques · Avitaminose C: scorbut, maladie de Barlow · Etats carentiels en vitamine C. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VITACEMIL, granulé pour solution buvable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS VITACEMIL, GRANULÉ POUR SOLUTION BUVABLE DANS LE CAS SUIVANT: Lithiases rénales lorsque la dose est supérieure à 1 g par jour. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION AVEC VITACEMIL, GRANULÉ POUR SOLUTION BUVABLE MISES EN GARDE SPÉCIALES En cas de diabète: ten קרא את המסמך השלם
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 13/01/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VITACEMIL, granulé pour solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acide ascorbique ........................................................................................................................... 1 000 mg Pour un sachet. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Granulé pour solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Avitaminose C: scorbut, maladie de Barlow · Etats carentiels en vitamine C. 4.2. Posologie et mode d'administration · Adultes: un sachet par jour · Enfants: 1/4 à 1/2 sachet par jour, selon l'âge. 4.3. Contre-indications Lithiases rénales lorsque la dose est supérieure à 1 g par jour. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales En cas de diabète: tenir compte de la teneur en sucre. Précautions d'emploi Il est souhaitable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée; la vitamine C exerçant une légère action stimulante. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. Examens paracliniques: consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants: dosage de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaire. 4.6. Grossesse et allaitement Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Les doses élevées (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l'apparition de lithiases oxaliques et uriques, et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6 PD. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynam קרא את המסמך השלם