VITACEMIL, granulé pour solution buvable

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

ascorbique (acide)

Disponível em:

Laboratoires PONROY PHARMA

DCI (Denominação Comum Internacional):

ascorbic (acid)

Dosagem:

1000 mg

Forma farmacêutica:

granulés

Composição:

composition pour un sachet de 4 g > ascorbique (acide) : 1000 mg

Via de administração:

orale

Unidades em pacote:

10 sachet(s) aluminium polyéthylène de 4 g

Área terapêutica:

La vitamine C intervient dans de nombreuses réactions d'oxydoréduction cellulaire.

Resumo do produto:

328 821-4 ou 34009 328 821 4 4 - 10 sachet(s) aluminium polyéthylène de 4 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2000;

Status de autorização:

Archivée

Data de autorização:

1986-05-12

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/01/2012
Dénomination du médicament
VITACEMIL, granulé pour solution buvable
ACIDE ASCORBIQUE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VITACEMIL, granulé pour solution buvable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VITACEMIL, granulé pour solution
buvable ?
3. COMMENT PRENDRE VITACEMIL, granulé pour solution buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VITACEMIL, granulé pour solution buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VITACEMIL, granulé pour solution buvable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
·
Avitaminose C: scorbut, maladie de Barlow
·
Etats carentiels en vitamine C.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VITACEMIL, granulé pour solution
buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS VITACEMIL, GRANULÉ POUR SOLUTION BUVABLE DANS LE CAS
SUIVANT:
Lithiases rénales lorsque la dose est supérieure à 1 g par jour.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC VITACEMIL, GRANULÉ POUR SOLUTION BUVABLE
MISES EN GARDE SPÉCIALES
En cas de diabète: ten

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/01/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VITACEMIL, granulé pour solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide ascorbique
...........................................................................................................................
1 000 mg
Pour un sachet.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulé pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Avitaminose C: scorbut, maladie de Barlow
·
Etats carentiels en vitamine C.
4.2. Posologie et mode d'administration
·
Adultes: un sachet par jour
·
Enfants: 1/4 à 1/2 sachet par jour, selon l'âge.
4.3. Contre-indications
Lithiases rénales lorsque la dose est supérieure à 1 g par jour.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas de diabète: tenir compte de la teneur en sucre.
Précautions d'emploi
Il est souhaitable de ne pas prendre ce médicament en fin de
journée; la vitamine C exerçant une légère action stimulante.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Examens paracliniques: consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour),
l'acide ascorbique peut interférer avec les tests
biologiques suivants: dosage de la créatinine et du glucose, sanguins
et urinaire.
4.6. Grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme
enceinte ou qui allaite est possible.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Les doses élevées (supérieures à 1 g) favorisent chez certains
sujets l'apparition de lithiases oxaliques et uriques, et
peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6 PD.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynam