Visudyne

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

verteporfina

זמין מ:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

S01LA01

INN (שם בינלאומי):

verteporfin

קבוצה תרפויטית:

oftalmologici

איזור תרפויטי:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

סממני תרפויטית:

Visudyne è indicato per il trattamento di adulti con essudativa (umida) degenerazione maculare legata all'età (AMD) con prevalentemente classica neovascolarizzazione coroideale neovascularisation (CNV) o;adulti con neovascolarizzazione coroideale neovascularisation secondaria a miopia patologica.

leaflet_short:

Revision: 35

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2000-07-27

עלון מידע

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VISUDYNE 15 MG POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
verteporfina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Visudyne e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Visudyne
3.
Come è usato Visudyne
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Visudyne
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VISUDYNE E A COSA SERVE
CHE COS’È VISUDYNE
Visudyne contiene il principio attivo verteporfina, che è attivato
dalla luce prodotta da un laser nel
trattamento chiamato terapia fotodinamica. Quando riceve
un’infusione con Visudyne, questo si
distribuisce all’interno del suo corpo attraverso i vasi sanguigni,
inclusi quelli del fondo dell’occhio.
Quando la luce del laser è proiettata all’interno dell’occhio,
Visudyne viene attivato.
A COSA SERVE VISUDYNE
Visudyne è indicato per trattare la forma umida di degenerazione
maculare legata all’età e miopia
patologica.
Queste patologie causano una diminuzione della visione. La riduzione
visiva è causata da nuovi vasi
sanguigni (neovascolarizzazione coroideale) che danneggiamo la retina
(la membrana sensibile alla
luce che riveste il fondo dell’occhio). Ci sono due tipi di
neovascolarizzazione coroideale: classica e
occulta.
Visudyne è indicato per il trattamento delle forme prevalentemente
classiche di neovascolarizzazione
coroideale in adulti
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Visudyne 15 mg polvere per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun flaconcino contiene 15 mg di verteporfina.
Dopo la ricostituzione, 1 ml contiene 2 mg di verteporfina. 7,5 ml di
soluzione ricostituita contengono
15 mg di verteporfina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione per infusione
Polvere di colore da verde scuro a nero.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Visudyne è indicato per il trattamento di:
-
adulti affetti da degenerazione maculare essudativa (umida) legata
all’età (AMD) con
neovascolarizzazione coroideale subfoveale prevalentemente
classica (CNV) o
-
adulti affetti da neovascolarizzazione coroideale subfoveale
secondaria a miopia patologica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Visudyne deve essere somministrato solo da oculisti esperti nella
gestione di pazienti affetti da
degenerazione maculare legata all’età o da miopia patologica.
Posologia
_Adulti, inclusi gli anziani (≥65 anni) _
La terapia fotodinamica con Visudyne (PDT) è un processo che si
svolge in due fasi:
la prima fase consiste in un’infusione endovenosa di Visudyne della
durata di 10 minuti alla dose di
6 mg/m
2
di superficie corporea, diluito in 30 ml di soluzione per infusione
(vedere paragrafo 6.6).
la seconda fase prevede una fotoattivazione di Visudyne 15 minuti dopo
l’inizio dell’infusione (vedere
”Modo di somministrazione”).
I pazienti devono essere riesaminati ogni 3 mesi. Nell’eventualità
di una CNV ricorrente, la terapia
può essere ripetuta fino a 4 volte l’anno.
_Trattamento del secondo occhio con Visudyne _
Non ci sono dati clinici a supporto del trattamento concomitante del
secondo occhio. Comunque, se il
trattamento del secondo occhio è ritenuto necessario, la luce deve
essere applicata al secondo occhio
immediatamente dopo l’applicazione al primo ma non più tardi di 20
minu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-12-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-12-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-02-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים