Visudyne

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

verteporfina

Disponible des:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

S01LA01

Designació comuna internacional (DCI):

verteporfin

Grupo terapéutico:

oftalmologici

Área terapéutica:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

indicaciones terapéuticas:

Visudyne è indicato per il trattamento di adulti con essudativa (umida) degenerazione maculare legata all'età (AMD) con prevalentemente classica neovascolarizzazione coroideale neovascularisation (CNV) o;adulti con neovascolarizzazione coroideale neovascularisation secondaria a miopia patologica.

Resumen del producto:

Revision: 35

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2000-07-27

Informació per a l'usuari

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VISUDYNE 15 MG POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
verteporfina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Visudyne e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Visudyne
3.
Come è usato Visudyne
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Visudyne
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VISUDYNE E A COSA SERVE
CHE COS’È VISUDYNE
Visudyne contiene il principio attivo verteporfina, che è attivato
dalla luce prodotta da un laser nel
trattamento chiamato terapia fotodinamica. Quando riceve
un’infusione con Visudyne, questo si
distribuisce all’interno del suo corpo attraverso i vasi sanguigni,
inclusi quelli del fondo dell’occhio.
Quando la luce del laser è proiettata all’interno dell’occhio,
Visudyne viene attivato.
A COSA SERVE VISUDYNE
Visudyne è indicato per trattare la forma umida di degenerazione
maculare legata all’età e miopia
patologica.
Queste patologie causano una diminuzione della visione. La riduzione
visiva è causata da nuovi vasi
sanguigni (neovascolarizzazione coroideale) che danneggiamo la retina
(la membrana sensibile alla
luce che riveste il fondo dell’occhio). Ci sono due tipi di
neovascolarizzazione coroideale: classica e
occulta.
Visudyne è indicato per il trattamento delle forme prevalentemente
classiche di neovascolarizzazione
coroideale in adulti
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Visudyne 15 mg polvere per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun flaconcino contiene 15 mg di verteporfina.
Dopo la ricostituzione, 1 ml contiene 2 mg di verteporfina. 7,5 ml di
soluzione ricostituita contengono
15 mg di verteporfina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione per infusione
Polvere di colore da verde scuro a nero.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Visudyne è indicato per il trattamento di:
-
adulti affetti da degenerazione maculare essudativa (umida) legata
all’età (AMD) con
neovascolarizzazione coroideale subfoveale prevalentemente
classica (CNV) o
-
adulti affetti da neovascolarizzazione coroideale subfoveale
secondaria a miopia patologica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Visudyne deve essere somministrato solo da oculisti esperti nella
gestione di pazienti affetti da
degenerazione maculare legata all’età o da miopia patologica.
Posologia
_Adulti, inclusi gli anziani (≥65 anni) _
La terapia fotodinamica con Visudyne (PDT) è un processo che si
svolge in due fasi:
la prima fase consiste in un’infusione endovenosa di Visudyne della
durata di 10 minuti alla dose di
6 mg/m
2
di superficie corporea, diluito in 30 ml di soluzione per infusione
(vedere paragrafo 6.6).
la seconda fase prevede una fotoattivazione di Visudyne 15 minuti dopo
l’inizio dell’infusione (vedere
”Modo di somministrazione”).
I pazienti devono essere riesaminati ogni 3 mesi. Nell’eventualità
di una CNV ricorrente, la terapia
può essere ripetuta fino a 4 volte l’anno.
_Trattamento del secondo occhio con Visudyne _
Non ci sono dati clinici a supporto del trattamento concomitante del
secondo occhio. Comunque, se il
trattamento del secondo occhio è ritenuto necessario, la luce deve
essere applicata al secondo occhio
immediatamente dopo l’applicazione al primo ma non più tardi di 20
minu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-09-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents