Visudyne

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

verteporfina

متاح من:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC رمز:

S01LA01

INN (الاسم الدولي):

verteporfin

المجموعة العلاجية:

oftalmologici

المجال العلاجي:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

الخصائص العلاجية:

Visudyne è indicato per il trattamento di adulti con essudativa (umida) degenerazione maculare legata all'età (AMD) con prevalentemente classica neovascolarizzazione coroideale neovascularisation (CNV) o;adulti con neovascolarizzazione coroideale neovascularisation secondaria a miopia patologica.

ملخص المنتج:

Revision: 35

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2000-07-27

نشرة المعلومات

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VISUDYNE 15 MG POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
verteporfina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Visudyne e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Visudyne
3.
Come è usato Visudyne
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Visudyne
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VISUDYNE E A COSA SERVE
CHE COS’È VISUDYNE
Visudyne contiene il principio attivo verteporfina, che è attivato
dalla luce prodotta da un laser nel
trattamento chiamato terapia fotodinamica. Quando riceve
un’infusione con Visudyne, questo si
distribuisce all’interno del suo corpo attraverso i vasi sanguigni,
inclusi quelli del fondo dell’occhio.
Quando la luce del laser è proiettata all’interno dell’occhio,
Visudyne viene attivato.
A COSA SERVE VISUDYNE
Visudyne è indicato per trattare la forma umida di degenerazione
maculare legata all’età e miopia
patologica.
Queste patologie causano una diminuzione della visione. La riduzione
visiva è causata da nuovi vasi
sanguigni (neovascolarizzazione coroideale) che danneggiamo la retina
(la membrana sensibile alla
luce che riveste il fondo dell’occhio). Ci sono due tipi di
neovascolarizzazione coroideale: classica e
occulta.
Visudyne è indicato per il trattamento delle forme prevalentemente
classiche di neovascolarizzazione
coroideale in adulti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Visudyne 15 mg polvere per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun flaconcino contiene 15 mg di verteporfina.
Dopo la ricostituzione, 1 ml contiene 2 mg di verteporfina. 7,5 ml di
soluzione ricostituita contengono
15 mg di verteporfina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione per infusione
Polvere di colore da verde scuro a nero.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Visudyne è indicato per il trattamento di:
-
adulti affetti da degenerazione maculare essudativa (umida) legata
all’età (AMD) con
neovascolarizzazione coroideale subfoveale prevalentemente
classica (CNV) o
-
adulti affetti da neovascolarizzazione coroideale subfoveale
secondaria a miopia patologica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Visudyne deve essere somministrato solo da oculisti esperti nella
gestione di pazienti affetti da
degenerazione maculare legata all’età o da miopia patologica.
Posologia
_Adulti, inclusi gli anziani (≥65 anni) _
La terapia fotodinamica con Visudyne (PDT) è un processo che si
svolge in due fasi:
la prima fase consiste in un’infusione endovenosa di Visudyne della
durata di 10 minuti alla dose di
6 mg/m
2
di superficie corporea, diluito in 30 ml di soluzione per infusione
(vedere paragrafo 6.6).
la seconda fase prevede una fotoattivazione di Visudyne 15 minuti dopo
l’inizio dell’infusione (vedere
”Modo di somministrazione”).
I pazienti devono essere riesaminati ogni 3 mesi. Nell’eventualità
di una CNV ricorrente, la terapia
può essere ripetuta fino a 4 volte l’anno.
_Trattamento del secondo occhio con Visudyne _
Non ci sono dati clinici a supporto del trattamento concomitante del
secondo occhio. Comunque, se il
trattamento del secondo occhio è ritenuto necessario, la luce deve
essere applicata al secondo occhio
immediatamente dopo l’applicazione al primo ma non più tardi di 20
minu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-02-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات