Victrelis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Boceprevir

זמין מ:

Merck Sharp Dohme Ltd

קוד ATC:

J05AE

INN (שם בינלאומי):

boceprevir

קבוצה תרפויטית:

Antivirais para uso sistêmico

איזור תרפויטי:

Hepatite C, Crônica

סממני תרפויטית:

Victrelis é indicado para o tratamento da infecção pelo genótipo-1 crônico da hepatite C (CHC), em combinação com peginterferão alfa e ribavirina, em pacientes adultos com doença hepática compensada que não foram previamente tratados ou que falharam em terapia anterior.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2011-07-18

עלון מידע

                                52
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
53
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VICTRELIS 200 MG CÁPSULAS
boceprevir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Victrelis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Victrelis
3.
Como tomar Victrelis
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Victrelis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VICTRELIS E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É VICTRELIS
Victrelis contém o componente ativo boceprevir que ajuda a combater a
infeção pelo vírus da
Hepatite C parando a multiplicação do vírus. Victrelis deve ser
sempre utilizado em conjunto com
outros dois medicamentos. Estes medicamentos são o peginterferão
alfa e a ribavirina. Victrelis não
deve ser utilizado isoladamente (sozinho).
PARA QUE É UTILIZADO VICTRELIS
Victrelis, em conjunto com peginterferão alfa e ribavirina, é
utilizado para o tratamento da infeção
crónica pelo vírus da Hepatite C em adultos (também chamada
infeção pelo VHC).
Victrelis pode ser utilizado em adultos que nunca tenham feito
tratamento para a infeção pelo VHC ou
em adultos que tenham sido tratados anteriormente com outros
medicamentos chamados "interferões"
e "interferões peguilados".
COMO ATUA O VICTRELIS
Victrelis inibe a replicação direta do vírus e contribui desta
forma para diminuir a quantidade de vírus
da hepatite C no seu corpo.
2.
O QUE PRECISA DE SABER 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Victrelis 200 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 200 mg de boceprevir.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 56 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Cada cápsula tem uma capa opaca castanha-amarelada com um logótipo
"MSD" impresso a vermelho,
e um corpo esbranquiçado, opaco com o código "314" impresso a
vermelho.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Victrelis é indicado para o tratamento da infeção crónica pelo
vírus da hepatite C (HCC), genótipo 1,
em associação com peginterferão alfa e ribavirina, em doentes
adultos, com doença hepática
compensada, não tratados previamente ou com falência do tratamento
prévio (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Victrelis deve ser iniciado e monitorizado por um
médico com experiência no
tratamento da hepatite C crónica.
Posologia
Victrelis deve ser administrado em associação com peginterferão
alfa e ribavirina. Consultar o
Resumo das Características do Medicamento do peginterferão alfa e da
ribavirina antes de iniciar o
tratamento com Victrelis.
A dose recomendada de Victrelis é 800 mg administrados por via oral,
três vezes ao dia (TID) com
alimentos (uma refeição ou um lanche ligeiro). A dose máxima
diária de Victrelis é 2.400 mg. A
administração sem alimentos pode estar associada a uma perda de
eficácia devido a uma exposição
inferior ao recomendado.
_Doentes sem cirrose não tratados previamente ou com falência do
tratamento prévio_
As doses recomendadas diferem para alguns subgrupos, relativamente às
doses estudadas nos ensaios
de Fase 3 (ver secção 5.1).
Medicamento já não autorizado
3
Tabela 1
Duração do tratamento usando Tratamento Guiado pela Resposta (TGR)
em doentes sem cirrose não
tratados previamente ou com fa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-07-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים